Информация по регистрационному удостоверению №П N008856/01
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Рекордати Ирландия Лтд (Ирландия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 10.06.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 27.05.2020 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Прокто-Гливенол® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
| Состав | активные вещества: трибенозид 400 мг лидокаин основание 40 мг вспомогательные вещества: суппозиторная масса n°1 (Витепсол Е85) — 305 мг; суппозиторная масса n°2 (Витепсол W35) — 1255 мг |
| Реквизиты нормативной документации | П N008856/01-270312 изменение №9, ЛП-№(003935)-(РГ-RU)-071223 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- суппозитории ректальные, №10 - 5 шт. - стрип (2) - пачка картонная, Делфарм Унинж С.А.С. (Франция), 05391519920435, 5391519920435
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Новартис Консьюмер Хелс СА (Швейцария) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 10.06.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 27.03.2012 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Прокто-Гливенол® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Трибенозид + Лидокаин |
| Состав | активные вещества: трибенозид 400 мг лидокаин основание 40 мг вспомогательные вещества: суппозиторная масса n°1 (Витепсол Е85) — 305 мг; суппозиторная масса n°2 (Витепсол W35) — 1255 мг |
| Реквизиты нормативной документации | 42-6443-05 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- суппозитории ректальные, №10 - 5 шт. - стрип (2) - пачка картонная, Новартис Фарма С.а.С. (Франция), 4607045190329, 7680368019000
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117
