Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение П N008824

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N008824

Статус: исключено из Госреестра

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Новартис Фарма (Швейцария)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 17.05.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Дата исключения регистрационного удостоверения 19.07.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Миакальцик®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Кальцитонин
Состав 1 мл (1 ампула) раствора для инъекций содержит: Действующее вещество: кальцитонин лосося синтетический 100 ME; Вспомогательные вещества: уксусная кислота ледяная — 0,002 г, натрия ацетат тригидрат — 0,020 г, натрия хлорид — 0,0075 г, вода для инъекций до 1 мл.
Реквизиты нормативной документации 42-6973-98

История перерегистраций

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Новартис Фарма (Швейцария)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 15.07.2005
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 15.07.2010
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Миакальцик®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Кальцитонин
Состав 1 мл (1 ампула) раствора для инъекций содержит: Действующее вещество: кальцитонин лосося синтетический 100 ME; Вспомогательные вещества: уксусная кислота ледяная — 0,002 г, натрия ацетат тригидрат — 0,020 г, натрия хлорид — 0,0075 г, вода для инъекций до 1 мл.
Реквизиты нормативной документации 42-6973-98

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.