Информация по регистрационному удостоверению №П N008293/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Гексало Трайдинг Лимитед (Кипр) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 06.12.2012 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 14.08.2019 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ларипронт |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | Активные ингредиенты: 1 таблетка содержит: Деквалиния хлорид 0,25 мг 1) Лизоцима гидрохлорид 10,00 мг 2) Вспомогательные вещества: Повидон (поливидон К 25, поливинилпирролидон) 20,00 мг Магния стеарат 15,00 мг Анисовая ароматическая эссенция 89617 0,50 мг Перечно-мятная ароматическая эссенция 89664 3,00 мг Сахароза 701,25 мг 1) основано на активности в 100% 2) основано на активности в 100%, включая 10% избыток |
Реквизиты нормативной документации | НД 42-6765-05 изменение №7 |
- таблетки для рассасывания, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Октобер Фарма С.А.Е. (Египет), 6221088010253
- таблетки для рассасывания, №20 - 10 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Октобер Фарма С.А.Е. (Египет), 06221088010253, 6221088010253
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Генрих Мак Наследник (Германия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 06.12.2012 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ларипронт |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | Активные ингредиенты: 1 таблетка содержит: Деквалиния хлорид 0,25 мг 1) Лизоцима гидрохлорид 10,00 мг 2) Вспомогательные вещества: Повидон (поливидон К 25, поливинилпирролидон) 20,00 мг Магния стеарат 15,00 мг Анисовая ароматическая эссенция 89617 0,50 мг Перечно-мятная ароматическая эссенция 89664 3,00 мг Сахароза 701,25 мг 1) основано на активности в 100% 2) основано на активности в 100%, включая 10% избыток |
Реквизиты нормативной документации | НД 42-6765-05 изменение №7 |
- таблетки для рассасывания, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Октобер Фарма С.А.Е. (Египет), 6221088010253
- таблетки для рассасывания, №20 - 10 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Октобер Фарма С.А.Е. (Египет), 06221088010253, 6221088010253
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.