Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение П N008293/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N008293/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Гексало Трайдинг Лимитед (Кипр)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 06.12.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 14.08.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ларипронт
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Активные ингредиенты: 1 таблетка содержит: Деквалиния хлорид 0,25 мг 1) Лизоцима гидрохлорид 10,00 мг 2) Вспомогательные вещества: Повидон (поливидон К 25, поливинилпирролидон) 20,00 мг Магния стеарат 15,00 мг Анисовая ароматическая эссенция 89617 0,50 мг Перечно-мятная ароматическая эссенция 89664 3,00 мг Сахароза 701,25 мг 1) основано на активности в 100% 2) основано на активности в 100%, включая 10% избыток
Реквизиты нормативной документации НД 42-6765-05 изменение №7
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Генрих Мак Наследник (Германия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 06.12.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Ларипронт
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Активные ингредиенты: 1 таблетка содержит: Деквалиния хлорид 0,25 мг 1) Лизоцима гидрохлорид 10,00 мг 2) Вспомогательные вещества: Повидон (поливидон К 25, поливинилпирролидон) 20,00 мг Магния стеарат 15,00 мг Анисовая ароматическая эссенция 89617 0,50 мг Перечно-мятная ароматическая эссенция 89664 3,00 мг Сахароза 701,25 мг 1) основано на активности в 100% 2) основано на активности в 100%, включая 10% избыток
Реквизиты нормативной документации НД 42-6765-05 изменение №7
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.