Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-010216/08
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Государственный завод медицинских препаратов ФГУП (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 15.12.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Просидол |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Пропионилфенилэтоксиэтилпиперидин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ФС 42-3437-97 |
- субстанция-порошок, банка (баночка) 4 г - бумага светонепроницаемая, Государственный завод медицинских препаратов ФГУП (Россия),
- субстанция-порошок, банка (баночка) 10 г - бумага светонепроницаемая, Государственный завод медицинских препаратов ФГУП (Россия),
- субстанция-порошок, банка (баночка) 20 г - бумага светонепроницаемая, Государственный завод медицинских препаратов ФГУП (Россия),
- субстанция-порошок, банка (баночка) 40 г - бумага светонепроницаемая, Государственный завод медицинских препаратов ФГУП (Россия),
- субстанция-порошок, банка (баночка) 100 г - бумага светонепроницаемая, Государственный завод медицинских препаратов ФГУП (Россия),
- субстанция-порошок, банка (баночка) 200 г - бумага светонепроницаемая, Государственный завод медицинских препаратов ФГУП (Россия),
- субстанция-порошок, банка (баночка) 400 г - бумага светонепроницаемая, Государственный завод медицинских препаратов ФГУП (Россия),
- субстанция-порошок, банка (баночка) темного стекла 4 г, Государственный завод медицинских препаратов ФГУП (Россия),
- субстанция-порошок, банка (баночка) темного стекла 10 г, Государственный завод медицинских препаратов ФГУП (Россия),
- субстанция-порошок, банка (баночка) темного стекла 20 г, Государственный завод медицинских препаратов ФГУП (Россия),
- субстанция-порошок, банка (баночка) темного стекла 40 г, Государственный завод медицинских препаратов ФГУП (Россия),
- субстанция-порошок, банка (баночка) темного стекла 100 г, Государственный завод медицинских препаратов ФГУП (Россия),
- субстанция-порошок, банка (баночка) темного стекла 200 г, Государственный завод медицинских препаратов ФГУП (Россия),
- субстанция-порошок, банка (баночка) темного стекла 400 г, Государственный завод медицинских препаратов ФГУП (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.