Информация
по регистрационному удостоверению
лекарственного препарата для медицинского применения
ЛСР-008786/10

Статус: исключен из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата НИЖФАРМ ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 26.08.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 25.09.2018
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 27.08.2011
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Бенатекс®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Бензалкония хлорид
Состав активное вещество: бензалкония хлорид (бензилдиметилтетрадецил аммония хлорид) (в пересчете на 100% вещество) 20 мг вспомогательные вещества: крахмал кукурузный прежелатинизированный; стеариновая кислота; МКЦ (для медицинских целей); адипиновая кислота; макрогол (полиэтиленгликоль) — до получения таблетки массой 550 мг активное вещество: бензалкония хлорид (бензилдиметилтетрадецил аммония хлорид) 18,9 мг вспомогательное вещество: твердый жир (витепсол) — достаточное количество для получения суппозитория массой 1,75 г активное вещество: бензалкония хлорид (бензилдиметилтетрадецил аммония хлорид) (в пересчете на 100% сухое вещество) 0,012 г вспомогательные вещества: глицерол (глицерин дистиллированный); полоксамер (полоксамер 407; лутрол F127); макрогола глицерилгидроксистеарат (полиоксил 40 гидрированноекасторовое масло, кремофор RH40); вода очищенная — до 1 г
Реквизиты нормативной документации ЛСР-008786/10-260810
Форма выпуска с производителем и упаковщиком

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

ОК