Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-008701/10
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Авексима ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 25.08.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 14.07.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ацетилсалициловая кислота Авексима |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ацетилсалициловая кислота |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-008701/10-250810 изменение №8 |
- таблетки 500 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая, Авексима Сибирь ООО (Россия),
- таблетки 500 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая, Авексима Сибирь ООО (Россия),
- таблетки 500 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Авексима Сибирь ООО (Россия), 04607100621607
- таблетки 500 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Авексима Сибирь ООО (Россия), 04607100621669
- таблетки 500 мг, №12 - 12 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Авексима Сибирь ООО (Россия), 04607100622239
- таблетки 500 мг, №24 - 12 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Авексима Сибирь ООО (Россия), 04607100622246
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Асфарма (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 25.08.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 01.07.2014 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ацетилсалициловая кислота |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ацетилсалициловая кислота |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-008701/10-250810 |
- таблетки 500 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (бумага с полимерным покрытием), Асфарма (Россия), 4607100620068
- таблетки 500 мг, №10 - 10 шт. - банка (баночка) полиэтиленовая, Асфарма (Россия),
- таблетки 500 мг, №10 - 10 шт. - флакон (флакончик) полиэтиленовый, Асфарма (Россия),
- таблетки 500 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая, Асфарма (Россия), 4607100620068
- таблетки 500 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая, Асфарма (Россия),
- таблетки 500 мг, №10 - 10 шт. - банка (баночка) темного стекла - пачка картонная, Асфарма (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.