Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-008592/10
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Хеверт Арцнаймиттель ГмбХ & Ko.КГ (Германия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 23.08.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 03.06.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Хеверт® Дигезто |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | 1 мл препарата содержит: Действующие вещества: Eichornia (Эйхорния) D1 0,300 мл Okoubaka aubrevillei (Окоубака) D2 0,200 мл Quassia amara (Квассия амара) Ø 0,050 мл Taraxacum officinale (Одуванчик) D1 0,250 мл Вспомогательные вещества: Этанол 43% (по массе) 0,200 мл |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-008592/10-030620 |
- капли для приема внутрь гомеопатические, флакон-капельница темного стекла 50 мл - пачка картонная, Хеверт Арцнаймиттель ГмбХ & Ko.КГ (Германия),
- капли для приема внутрь гомеопатические, флакон-капельница темного стекла 30 мл - пачка картонная, Хеверт Арцнаймиттель ГмбХ & Ko.КГ (Германия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.