Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-008172/10
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Микрохирургия глаза НЭП ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 17.08.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Баларпан® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Гликозаминогликаны сульфатированные |
Состав | 1 мл раствора содержит: Активное вещество: 0,0001 г сульфатированных гликозаминогликанов Вспомогательные вещества: Натрия хлорид, вода очищенная. |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-008172/10-170810 |
- капли глазные 0.01%, флакон 10 мл - пачка картонная, Микрохирургия глаза НЭП ООО (Россия), 4607012510013
- капли глазные 0.01%, тюбик-капельница 1.5 мл - пачка картонная, Микрохирургия глаза НЭП ООО (Россия),
- капли глазные 0.01%, флакон 10 мл - пачка картонная, Микрохирургия глаза НЭП ООО (Россия),
- капли глазные 0.01%, флакон 5 мл - пачка картонная, Микрохирургия глаза НЭП ООО (Россия),
- капли глазные 0.01%, флакон (флакончик) полипропиленовый 10 мл - пачка картонная, Микрохирургия глаза НЭП ООО (Россия),
- капли глазные 0.01%, флакон (флакончик) полипропиленовый 5 мл - пачка картонная, Микрохирургия глаза НЭП ООО (Россия),
- капли глазные 0.01%, флакон (флакончик) полипропиленовый 10 мл - пачка картонная, Микрохирургия глаза НЭП ООО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.