Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-007395/10
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | М.Дж.Биофарм Пвт. Лтд (Индия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 30.07.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 03.04.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Меропенем |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Меропенем |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-007395/10-300710 изменение №4 |
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 0.5 г, флакон - пачка картонная, М.Дж.Биофарм Пвт. Лтд (Индия), 18904220780157, 8901767211741
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 0.5 г, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная - in bulk, М.Дж.Биофарм Пвт. Лтд (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 0.5 г, №100 - флакон (100) - коробка (коробочка) картонная - in bulk, М.Дж.Биофарм Пвт. Лтд (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 0.5 г, №200 - флакон (200) - коробка (коробочка) картонная - in bulk, М.Дж.Биофарм Пвт. Лтд (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 0.5 г, №500 - флакон (500) - коробка (коробочка) картонная - in bulk, М.Дж.Биофарм Пвт. Лтд (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 0.5 г, флакон - пачка картонная, М.Дж.Биофарм Пвт. Лтд (Индия), Интерфарма ООО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1 г, флакон - пачка картонная, М.Дж.Биофарм Пвт. Лтд (Индия), 18904220700070, 8901767211734
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1 г, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная - in bulk, М.Дж.Биофарм Пвт. Лтд (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1 г, №100 - флакон (100) - коробка (коробочка) картонная - in bulk, М.Дж.Биофарм Пвт. Лтд (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1 г, №200 - флакон (200) - коробка (коробочка) картонная - in bulk, М.Дж.Биофарм Пвт. Лтд (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1 г, №500 - флакон (500) - коробка (коробочка) картонная - in bulk, М.Дж.Биофарм Пвт. Лтд (Индия),
- порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1 г, флакон - пачка картонная, М.Дж.Биофарм Пвт. Лтд (Индия), Интерфарма ООО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.