Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-006774/09
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фермент Фирма (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 25.08.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 29.04.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ницерголин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ницерголин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-006774/09-290422 |
- лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 4 мг, №5 - ампула 35 мг (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Фермент Фирма (Россия), 04602689001222, 4602689000423
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.