Информация
по регистрационному удостоверению
лекарственного препарата для медицинского применения
70/489/16

Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ГНЦЛС Опытный завод ООО (Украина)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 12.11.1998
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 01.07.2006
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 12.11.1998
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Хлорофиллипта раствор спиртовой 1%
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Эвкалипта листьев экстракт
Состав
Реквизиты нормативной документации
Форма выпуска с производителем и упаковщиком

История перерегистраций

Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ()
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 21.07.1970
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 21.07.1970
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Хлорофиллипта раствор спиртовой 1%
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Эвкалипта листьев экстракт
Состав эвкалипта шарикового листьев экстракт 20 г эвкалипта шарикового листьев экстракт 1 г эвкалипта шарикового листьев экстракт 0,25 г
Реквизиты нормативной документации

Упаковки

  • раствор для местного применения и приема внутрь 1%, флакон темного стекла 100 мл; Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия); 70/489/16; истек срок

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

ОК