Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-006550/09
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Новосибхимфарм АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 17.08.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 11.11.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Триметазидин МВ |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Триметазидин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №4 к ЛСР-006550/09-170809 |
- таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые оболочкой 35 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Валента Фармацевтика АО (АО «Валента Фарм») (Россия),
- таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые оболочкой 35 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Валента Фармацевтика АО (АО «Валента Фарм») (Россия),
- таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые оболочкой 35 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Валента Фармацевтика АО (АО «Валента Фарм») (Россия),
- таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые оболочкой 35 мг, №20 - 20 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Валента Фармацевтика АО (АО «Валента Фарм») (Россия),
- таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые оболочкой 35 мг, №40 - 20 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Валента Фармацевтика АО (АО «Валента Фарм») (Россия),
- таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые оболочкой 35 мг, №60 - 20 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Валента Фармацевтика АО (АО «Валента Фарм») (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Валента Фармацевтика АО (АО «Валента Фарм») (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 17.08.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 11.11.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Триметазидин МВ |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Триметазидин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №4 к ЛСР-006550/09-170809 |
- таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые оболочкой 35 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Валента Фармацевтика АО (АО «Валента Фарм») (Россия),
- таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые оболочкой 35 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Валента Фармацевтика АО (АО «Валента Фарм») (Россия),
- таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые оболочкой 35 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Валента Фармацевтика АО (АО «Валента Фарм») (Россия),
- таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые оболочкой 35 мг, №20 - 20 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Валента Фармацевтика АО (АО «Валента Фарм») (Россия),
- таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые оболочкой 35 мг, №40 - 20 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Валента Фармацевтика АО (АО «Валента Фарм») (Россия),
- таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые оболочкой 35 мг, №60 - 20 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Валента Фармацевтика АО (АО «Валента Фарм») (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Валента Фармацевтика ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 17.08.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 16.07.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Триметазидин МВ |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Триметазидин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-006550/09-170809 изменение №3 |
- таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые оболочкой 35 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Валента Фармацевтика ОАО (Россия),
- таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые оболочкой 35 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Валента Фармацевтика ОАО (Россия),
- таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые оболочкой 35 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Валента Фармацевтика ОАО (Россия),
- таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые оболочкой 35 мг, №20 - 20 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Валента Фармацевтика ОАО (Россия),
- таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые оболочкой 35 мг, №40 - 20 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Валента Фармацевтика ОАО (Россия),
- таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые оболочкой 35 мг, №60 - 20 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Валента Фармацевтика ОАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.