Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-005784/10
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Биосинтез ПАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 23.06.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 09.11.2017 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Сумаклид |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Азитромицин |
Состав | Состав на одну капсулу. Действующее вещество: Азитромицина дигидрат в пересчете на безводный азитромицин – 250 мг Вспомогательные вещества: Крахмал кукурузный – 40 мг Кальция стеарат – 8 мг Целлюлоза микрокристаллическая – до 350 мг Капсула желатиновая твердая в том числе: Титана диоксид – 2% Желатин – до 100% |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-005784/10-230610 изменение №3 |
- капсулы 250 мг, №3 - 3 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Биосинтез ПАО (Россия),
- капсулы 250 мг, №6 - 6 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Биосинтез ПАО (Россия),
- капсулы 250 мг, №6 - 6 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Биосинтез ПАО (Россия), 04602884011415, 4602884011415
- капсулы 250 мг, №6 - 3 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Биосинтез ПАО (Россия),
- капсулы 250 мг, №12 - 3 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Биосинтез ПАО (Россия),
- капсулы 250 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Биосинтез ПАО (Россия),
- капсулы 250 мг, №12 - 6 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Биосинтез ПАО (Россия),
- капсулы 250 мг, №5 - 5 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Биосинтез ПАО (Россия),
- капсулы 250 мг, №10 - 5 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Биосинтез ПАО (Россия),
- капсулы 250 мг, №10 - 10 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Биосинтез ПАО (Россия),
- капсулы 250 мг, №3 - 3 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Биосинтез ПАО (Россия),
- капсулы 250 мг, №5 - 5 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Биосинтез ПАО (Россия),
- капсулы 250 мг, №12 - 12 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Биосинтез ПАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.