Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-005215/10
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Технолог ЧАО (Украина) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 07.06.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 30.01.2014 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ретинола ацетат |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ретинол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-005215/10-070610 изменение № 2 |
- раствор для приема внутрь и наружного применения (масляный) 3.44%, флакон 10 мл - пачка картонная, Технолог ЧАО (Украина),
- раствор для приема внутрь и наружного применения (масляный) 3.44%, флакон (флакончик) полимерный 10 мл - пачка картонная, Технолог ЧАО (Украина),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.