Информация
по регистрационному удостоверению
лекарственного препарата для медицинского применения
ЛСР-004802/10

Статус: исключен из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Биннофарм АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 27.05.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 24.09.2018
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 21.03.2016
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Викасол
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Менадиона натрия бисульфит
Состав В 1 мл препарата содержится: Активное вещество: Викасол (менадиона натрия бисульфит) (в пересчете на менадиона натрия бисульфита тригидрат) 10,0 мг. Вспомогательные вещества: Натрия дисульфит (натрия метабисульфит) — 1,0 мг, раствор кислоты хлористоводородной 0,1 М до pH 2,2–3,5, вода для инъекций до 1 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-004802/10-270510 изменение № 2
Форма выпуска с производителем и упаковщиком

История перерегистраций

Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Биннофарм ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 27.05.2010
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 21.03.2016
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Викасол
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Менадиона натрия бисульфит
Состав В 1 мл препарата содержится: Активное вещество: Викасол (менадиона натрия бисульфит) (в пересчете на менадиона натрия бисульфита тригидрат) 10,0 мг. Вспомогательные вещества: Натрия дисульфит (натрия метабисульфит) — 1,0 мг, раствор кислоты хлористоводородной 0,1 М до pH 2,2–3,5, вода для инъекций до 1 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-004802/10-270510 изменение № 2

Упаковки

  • раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл, №5 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная; Биннофарм ЗАО (Россия); ЛСР-004802/10; переоформлено 2016-03-21
  • раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл, №5 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) - пачка картонная; Биннофарм ЗАО (Россия); ЛСР-004802/10; переоформлено 2016-03-21
  • раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная; код EAN 4610004580253; Биннофарм ЗАО (Россия); ЛСР-004802/10; переоформлено 2016-03-21
  • раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная пластиковая (поддоны) (2) - пачка картонная; Биннофарм ЗАО (Россия); ЛСР-004802/10; переоформлено 2016-03-21

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

ОК