Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-004765/07
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Танаис НПО ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 13.12.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 03.03.2015 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Желпластан |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | 1 флакон содержит Плазмы крови крупного рогатого скота 0,175 г 0,35 г Канамицина моносульфата 0,075 г 0,15 г Желатина пищевого до 2,5 г до 5,0 г |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-004765/07-131207 изменение №3 |
- порошок для местного применения, №10 - флакон 2.5 г (10) - пачка картонная, Щелковский биокомбинат ФКП (Россия),
- порошок для местного применения, №10 - флакон 5 г (10) - пачка картонная, Щелковский биокомбинат ФКП (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Танаис НПО ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 13.12.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 03.03.2015 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Желпластан |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | 1 флакон содержит Плазмы крови крупного рогатого скота 0,175 г 0,35 г Канамицина моносульфата 0,075 г 0,15 г Желатина пищевого до 2,5 г до 5,0 г |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-004765/07-131207 |
- порошок гемостатический для местного применения, №10 - флакон (флакончик) стерильный 2.5 г - упаковка индивидуальная стерильная бумажная (10) - пачка картонная, Щелковский биокомбинат ФГУП (Россия),
- порошок гемостатический для местного применения, №10 - флакон (флакончик) стерильный 5 г - упаковка индивидуальная стерильная бумажная (10) - пачка картонная, Щелковский биокомбинат ФГУП (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.