Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-003203/07
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Хемофарм (Сербия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 15.10.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 03.08.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Симвастатин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Симвастатин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-003203/07-030821 |
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, №20 - 10 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Хемофарм (Сербия), 8600097306539
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, №20 - 10 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Хемофарм (Сербия), 08600097306546, 8600097306546
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Хемофарм (Сербия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 15.10.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 01.02.2017 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Симвастатин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Симвастатин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-003203/07-010217 |
- таблетки, покрытые оболочкой 10 мг, №20 - 10 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Хемофарм (Сербия), 8600097306539
- таблетки, покрытые оболочкой 20 мг, №20 - 10 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Хемофарм (Сербия), 8600097306546
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.