Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-002799/08
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Лаборатория Ленинг (Франция) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 17.04.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 17.08.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Л52 Ленинг |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | Состав (99,992 г ~ 100,00 г) Активные компоненты: Eupatorium perfoliatum 8,888 г (Эупаториум перфолиатум) D3 Aconitum napellus (Aconitum) 8,888 г (Аконитум напеллюс (Аконитум)) D4 Bryonia alba (Bryonia) 8,888 г (Бриония альба (Бриония)) D3 Arnica Montana ( Arnica ) 8,888 г (Арника монтана (Арника)) D 4 Gelsemium sempervirens ( Gelsemium ) 8,888 г (Гельземиум семпервиренс (Гельземиум)) D 6 China rubra (China) 8,888 г ( Хина рубра ( Хина )) D4 Atropa belladonna (Belladonna) 8,888 г ( Атропа белладонна ( Белладонна )) D4 Drosera rotundifolia (Drosera) 8,888 г ( Дрозера ротундифолия ( Дрозера )) D3 Polygala senega (Polygala) 8,888 г ( Полигаля сенега ( Полигаля )) D3 Eucalyptus globulus (Eucalyptus) 20,00 г (Эукалиптус глобулюс (Эукалиптус)) D1 Вспомогательные компоненты: Этанол 96% — до получения разведений. Вода очищенная — до получения разведений. |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-002799/08-170408 изменение №2 |
- капли для приема внутрь гомеопатические, флакон 30 мл - пачка картонная, Лаборатория Ленинг (Франция),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.