Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-002788/10
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Московская фармацевтическая фабрика (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 02.04.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 30.10.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Салицилово-цинковая паста |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Салициловая кислота + Цинка оксид |
Состав | Состав на 100 г пасты: Активные вещества: Салициловая кислота 2,0 г, цинка оксид (цинка окись) 25,0 г Вспомогательные вещества: Крахмал картофельный 25,0 г, вазелин 48,0 г. |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-002788/10-301023 |
- паста для наружного применения 2%+25%, банка (баночка) темного стекла 25 г, Московская фармацевтическая фабрика (Россия), 4601429000938
- паста для наружного применения 2%+25%, банки из полиэтилентерефталата 1.8 кг, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- паста для наружного применения 2%+25%, банка (баночка) темного стекла 25 г - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- паста для наружного применения 2%+25%, пакет (пакетик) полиэтиленовый 20 кг - бидон, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- паста для наружного применения 2%+25%, туба алюминиевая 40 г, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- паста для наружного применения 2%+25%, туба алюминиевая 40 г - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- паста для наружного применения 2%+25%, пакет (пакетик) полиэтиленовый 20 кг - бочка (бочонок) полиэтиленовая (ый), Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Московская фармацевтическая фабрика (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 02.04.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 30.10.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Салицилово-цинковая паста |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Салициловая кислота + Цинка оксид |
Состав | Состав на 100 г пасты: Активные вещества: Салициловая кислота 2,0 г, цинка оксид (цинка окись) 25,0 г Вспомогательные вещества: Крахмал картофельный 25,0 г, вазелин 48,0 г. |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-002788/10-301023 |
- паста для наружного применения 2%+25%, банка (баночка) темного стекла 25 г, Московская фармацевтическая фабрика (Россия), 4601429000938
- паста для наружного применения 2%+25%, банки из полиэтилентерефталата 1.8 кг, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- паста для наружного применения 2%+25%, банка (баночка) темного стекла 25 г - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- паста для наружного применения 2%+25%, пакет (пакетик) полиэтиленовый 20 кг - бидон, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- паста для наружного применения 2%+25%, туба алюминиевая 40 г, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- паста для наружного применения 2%+25%, туба алюминиевая 40 г - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- паста для наружного применения 2%+25%, пакет (пакетик) полиэтиленовый 20 кг - бочка (бочонок) полиэтиленовая (ый), Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.