Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-002209/07
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Обновление ПФК ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 15.08.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 07.05.2015 |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 27.11.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Эуфиллин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Аминофиллин |
Состав | 1 таблетка содержит: Активное вещество: Эуфиллин (аминофиллин) — 0,15 г Вспомогательные вещества: Крахмал картофельный — 0,048 г Кальция стеарат — 0,002 г |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-002209/07-150807 изменение №1 |
- таблетки 150 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия), 4603988002729
- таблетки 150 мг, №30 - 30 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
- таблетки 150 мг, №30 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
- таблетки 150 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
- таблетки 150 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
- таблетки 150 мг, №200 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (20) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Обновление ПФК ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 15.08.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 07.05.2015 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Эуфиллин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Аминофиллин |
Состав | 1 таблетка содержит: Активное вещество: Эуфиллин (аминофиллин) — 0,15 г Вспомогательные вещества: Крахмал картофельный — 0,048 г Кальция стеарат — 0,002 г |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-002209/07-150807 изменение №1 |
- таблетки 150 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия), 4603988002729
- таблетки 150 мг, №30 - 30 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
- таблетки 150 мг, №30 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
- таблетки 150 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
- таблетки 150 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
- таблетки 150 мг, №200 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (20) - пачка картонная, Обновление ПФК ЗАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.