Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-002090/08
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Б. Браун Мельзунген (Германия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 25.03.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 10.05.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Пропофол-Липуро |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Пропофол |
Состав | 1000 мл эмульсии содержат: Действующее вещество: Пропофол 20,00 г Вспомогательные вещества: Соевых бобов масло 50,00 г Триглицериды средней цепи 50,00 г Лецитин яичный 12,00 г Глицерол 25,00 г Натрия олеат 0,30 г Вода для инъекций до 1000 мл |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-002090/08-100523 |
- эмульсия для внутривенного введения 20 мг/мл, №10 - флакон 50 мл (10) - коробка (коробочка) картонная, Б. Браун Мельзунген (Германия), 04030539072809, 4030539072809
- эмульсия для внутривенного введения 20 мг/мл, флакон 50 мл, Б. Браун Мельзунген (Германия), 4030539072793
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.