Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-001355/08
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ДжейТНЛ ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.02.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 24.08.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Никоретте® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Никотин |
Состав | 1 резинка жевательная лекарственная содержит: Дозировка 2 мг: Действующее вещество: Никотин-полимерный комплекс — 11 мг (указанное количество эквивалентно 2,2 мг никотина, включая 10% избыток); Вспомогательные вещества: Ядро резинки жевательной лекарственной: Жевательная резинка (основа)* — 560 мг, ксилитол — 314 мг, масло мяты перечной — 30 мг, натрия карбонат — 20 мг, натрия гидрокарбонат — 10 мг, ацесульфам калия — 2 мг, левоментол — 2 мг, магния оксид — 1 мг; Оболочка резинки жевательной лекарственной: Ксилитол — 294 мг, масло мяты перечной — 9 мг, камедь аравийская — 9 мг, титана диоксид — 7 мг, карнаубский воск — 1 мг. Дозировка 4 мг: Действующее вещество: Никотин-полимерный комплекс — 22 мг (указанное количество эквивалентно 4,4 мг никотина, включая 10% избыток); Вспомогательные вещества: Ядро резинки жевательной лекарственной: Жевательная резинка (основа)* — 560 мг, ксилитол — 302 мг, масло мяты перечной — 30 мг, натрия карбонат — 30 мг, ацесульфам калия — 2 мг, левоментол — 2 мг, магния оксид — 1 мг, хинолиновый желтый E104 — 1 мг; Оболочка резинки жевательной лекарственной: Ксилитол — 294 мг, масло мяты перечной — 9 мг, камедь аравийская — 9 мг, титана диоксид — 7 мг, карнаубский воск — 1 мг, хинолиновый желтый E104 — 0,06 мг. * Основа резинки жевательной лекарственной представляет собой смесь различных типов воска, смолы и других углеводородов (около 60%) и карбоната кальция (до 40%). |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №1 к ЛСР-001355/08-210922 |
- резинка жевательная лекарственная 2 мг, №30 - 15 шт. - блистер (2) - пачка картонная, МакНил АБ (Швеция), 03574660436174, 03574661773131, 3574660436174
- резинка жевательная лекарственная 2 мг, №15 - 15 шт. - блистер - пачка картонная, МакНил АБ (Швеция),
- резинка жевательная лекарственная 2 мг, №105 - 15 шт. - блистер (7) - пачка картонная, МакНил АБ (Швеция),
- резинка жевательная лекарственная 4 мг, №30 - 15 шт. - блистер (2) - пачка картонная, МакНил АБ (Швеция), 03574660436181, 03574661773148, 3574660436181
- резинка жевательная лекарственная 4 мг, №15 - 15 шт. - блистер - пачка картонная, МакНил АБ (Швеция),
- резинка жевательная лекарственная 4 мг, №105 - 15 шт. - блистер (7) - пачка картонная, МакНил АБ (Швеция),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Джонсон & Джонсон (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.02.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 24.08.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Никоретте® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Никотин |
Состав | 1 резинка жевательная лекарственная содержит: Дозировка 2 мг: Действующее вещество: Никотин-полимерный комплекс — 11 мг (указанное количество эквивалентно 2,2 мг никотина, включая 10% избыток); Вспомогательные вещества: Ядро резинки жевательной лекарственной: Жевательная резинка (основа)* — 560 мг, ксилитол — 314 мг, масло мяты перечной — 30 мг, натрия карбонат — 20 мг, натрия гидрокарбонат — 10 мг, ацесульфам калия — 2 мг, левоментол — 2 мг, магния оксид — 1 мг; Оболочка резинки жевательной лекарственной: Ксилитол — 294 мг, масло мяты перечной — 9 мг, камедь аравийская — 9 мг, титана диоксид — 7 мг, карнаубский воск — 1 мг. Дозировка 4 мг: Действующее вещество: Никотин-полимерный комплекс — 22 мг (указанное количество эквивалентно 4,4 мг никотина, включая 10% избыток); Вспомогательные вещества: Ядро резинки жевательной лекарственной: Жевательная резинка (основа)* — 560 мг, ксилитол — 302 мг, масло мяты перечной — 30 мг, натрия карбонат — 30 мг, ацесульфам калия — 2 мг, левоментол — 2 мг, магния оксид — 1 мг, хинолиновый желтый E104 — 1 мг; Оболочка резинки жевательной лекарственной: Ксилитол — 294 мг, масло мяты перечной — 9 мг, камедь аравийская — 9 мг, титана диоксид — 7 мг, карнаубский воск — 1 мг, хинолиновый желтый E104 — 0,06 мг. * Основа резинки жевательной лекарственной представляет собой смесь различных типов воска, смолы и других углеводородов (около 60%) и карбоната кальция (до 40%). |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №1 к ЛСР-001355/08-210922 |
- резинка жевательная лекарственная 2 мг, №30 - 15 шт. - блистер (2) - пачка картонная, МакНил АБ (Швеция), 03574660436174, 03574661773131, 3574660436174
- резинка жевательная лекарственная 2 мг, №15 - 15 шт. - блистер - пачка картонная, МакНил АБ (Швеция),
- резинка жевательная лекарственная 2 мг, №105 - 15 шт. - блистер (7) - пачка картонная, МакНил АБ (Швеция),
- резинка жевательная лекарственная 4 мг, №30 - 15 шт. - блистер (2) - пачка картонная, МакНил АБ (Швеция), 03574660436181, 03574661773148, 3574660436181
- резинка жевательная лекарственная 4 мг, №15 - 15 шт. - блистер - пачка картонная, МакНил АБ (Швеция),
- резинка жевательная лекарственная 4 мг, №105 - 15 шт. - блистер (7) - пачка картонная, МакНил АБ (Швеция),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Джонсон & Джонсон (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.02.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 15.08.2017 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Никоретте® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Никотин |
Состав | 1 резинка жевательная лекарственная содержит: Дозировка 2 мг: Действующее вещество: Никотин-полимерный комплекс — 11 мг (указанное количество эквивалентно 2,2 мг никотина, включая 10% избыток); Вспомогательные вещества: Ядро резинки жевательной лекарственной: Жевательная резинка (основа)* — 560 мг, ксилитол — 314 мг, масло мяты перечной — 30 мг, натрия карбонат — 20 мг, натрия гидрокарбонат — 10 мг, ацесульфам калия — 2 мг, левоментол — 2 мг, магния оксид — 1 мг; Оболочка резинки жевательной лекарственной: Ксилитол — 294 мг, масло мяты перечной — 9 мг, камедь аравийская — 9 мг, титана диоксид — 7 мг, карнаубский воск — 1 мг. Дозировка 4 мг: Действующее вещество: Никотин-полимерный комплекс — 22 мг (указанное количество эквивалентно 4,4 мг никотина, включая 10% избыток); Вспомогательные вещества: Ядро резинки жевательной лекарственной: Жевательная резинка (основа)* — 560 мг, ксилитол — 302 мг, масло мяты перечной — 30 мг, натрия карбонат — 30 мг, ацесульфам калия — 2 мг, левоментол — 2 мг, магния оксид — 1 мг, хинолиновый желтый E104 — 1 мг; Оболочка резинки жевательной лекарственной: Ксилитол — 294 мг, масло мяты перечной — 9 мг, камедь аравийская — 9 мг, титана диоксид — 7 мг, карнаубский воск — 1 мг, хинолиновый желтый E104 — 0,06 мг. * Основа резинки жевательной лекарственной представляет собой смесь различных типов воска, смолы и других углеводородов (около 60%) и карбоната кальция (до 40%). |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-001355/08-290208 изменение №10 |
- резинка жевательная 4 мг, №6 - 6 шт. - блистер - пачка картонная, МакНил АБ (Швеция),
- резинка жевательная 4 мг, №30 - 15 шт. - блистер (2) - пачка картонная, МакНил АБ (Швеция), 3574660436181
- резинка жевательная 4 мг, №15 - 15 шт. - блистер - пачка картонная, МакНил АБ (Швеция),
- резинка жевательная 4 мг, №105 - 15 шт. - блистер (7) - пачка картонная, МакНил АБ (Швеция),
- резинка жевательная 2 мг, №6 - 6 шт. - блистер - пачка картонная, МакНил АБ (Швеция),
- резинка жевательная 2 мг, №30 - 15 шт. - блистер (2) - пачка картонная, МакНил АБ (Швеция),
- резинка жевательная 2 мг, №15 - 15 шт. - блистер - пачка картонная, МакНил АБ (Швеция),
- резинка жевательная 2 мг, №105 - 15 шт. - блистер (7) - пачка картонная, МакНил АБ (Швеция),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Пфайзер Хелс АБ (Швеция) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.02.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 01.07.2008 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Никоретте® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Никотин |
Состав | 1 резинка жевательная лекарственная содержит: Дозировка 2 мг: Действующее вещество: Никотин-полимерный комплекс — 11 мг (указанное количество эквивалентно 2,2 мг никотина, включая 10% избыток); Вспомогательные вещества: Ядро резинки жевательной лекарственной: Жевательная резинка (основа)* — 560 мг, ксилитол — 314 мг, масло мяты перечной — 30 мг, натрия карбонат — 20 мг, натрия гидрокарбонат — 10 мг, ацесульфам калия — 2 мг, левоментол — 2 мг, магния оксид — 1 мг; Оболочка резинки жевательной лекарственной: Ксилитол — 294 мг, масло мяты перечной — 9 мг, камедь аравийская — 9 мг, титана диоксид — 7 мг, карнаубский воск — 1 мг. Дозировка 4 мг: Действующее вещество: Никотин-полимерный комплекс — 22 мг (указанное количество эквивалентно 4,4 мг никотина, включая 10% избыток); Вспомогательные вещества: Ядро резинки жевательной лекарственной: Жевательная резинка (основа)* — 560 мг, ксилитол — 302 мг, масло мяты перечной — 30 мг, натрия карбонат — 30 мг, ацесульфам калия — 2 мг, левоментол — 2 мг, магния оксид — 1 мг, хинолиновый желтый E104 — 1 мг; Оболочка резинки жевательной лекарственной: Ксилитол — 294 мг, масло мяты перечной — 9 мг, камедь аравийская — 9 мг, титана диоксид — 7 мг, карнаубский воск — 1 мг, хинолиновый желтый E104 — 0,06 мг. * Основа резинки жевательной лекарственной представляет собой смесь различных типов воска, смолы и других углеводородов (около 60%) и карбоната кальция (до 40%). |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-001355/08-290208 изменение №1 |
- резинка жевательная 2 мг, №30 - 15 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Пфайзер Хелс АБ (Швеция),
- резинка жевательная 2 мг, №15 - 15 шт. - блистер - пачка картонная, Пфайзер Хелс АБ (Швеция),
- резинка жевательная 2 мг, №105 - 15 шт. - блистер (7) - пачка картонная, Пфайзер Хелс АБ (Швеция),
- резинка жевательная 4 мг, №30 - 15 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Пфайзер Хелс АБ (Швеция),
- резинка жевательная 4 мг, №15 - 15 шт. - блистер - пачка картонная, Пфайзер Хелс АБ (Швеция),
- резинка жевательная 4 мг, №105 - 15 шт. - блистер (7) - пачка картонная, Пфайзер Хелс АБ (Швеция),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.