Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛСР-001342/08

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-001342/08

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Биосинтез ПАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 29.02.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 02.03.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Панкреатин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Панкреатин
Состав На одну таблетку: Действующее вещество : Панкреатин                                                  — 100,000 мг Вспомогательное вещества ядра : Крахмал картофельный                              — 31,000 мг Желатин                                                       — 8,140 мг Кальция стеарат                                           — 3,120 мг Лактозы моногидрат (сахар молочный)   — до получения ядра 312 мг Вспомогательные вещества оболочки : Метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер [1:1] ( Kollicoat ® MAE  100  P )                                — 13,706   мг Тальк  I                                                           — 4,349   мг Полисорбат (твин‑80)                                 — 2,750 мг Повидон (коллидон 30)                              — 1,310 мг Титана диоксид (двуокись титана)                       — 0,810 мг Краситель азорубин (кислотный красный 2 C , кармуазин, E 122)                  — 0,021   мг Примечание Количество панкреатина в миллиграммах указано для субстанции с активностью по протеазе 250   ЕД/г. В случае более высокой активности соответственно уменьшают количество панкреатина и увеличивают количество лактозы моногидрата.
Реквизиты нормативной документации Изм. №2 к ЛСР-001342/08-130519
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Биосинтез ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 29.02.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 19.03.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Панкреатин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Панкреатин
Состав На одну таблетку: Действующее вещество : Панкреатин                                                  — 100,000 мг Вспомогательное вещества ядра : Крахмал картофельный                              — 31,000 мг Желатин                                                       — 8,140 мг Кальция стеарат                                           — 3,120 мг Лактозы моногидрат (сахар молочный)   — до получения ядра 312 мг Вспомогательные вещества оболочки : Метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер [1:1] ( Kollicoat ® MAE  100  P )                                — 13,706   мг Тальк  I                                                           — 4,349   мг Полисорбат (твин‑80)                                 — 2,750 мг Повидон (коллидон 30)                              — 1,310 мг Титана диоксид (двуокись титана)                       — 0,810 мг Краситель азорубин (кислотный красный 2 C , кармуазин, E 122)                  — 0,021   мг Примечание Количество панкреатина в миллиграммах указано для субстанции с активностью по протеазе 250   ЕД/г. В случае более высокой активности соответственно уменьшают количество панкреатина и увеличивают количество лактозы моногидрата.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-001342/08-290208 изменение №5
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.