Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛСР-000779/08

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-000779/08

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фармацевт (Ростов-на-Дону) (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 15.02.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 20.12.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Метформин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Метформин
Состав Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой 500 мг, содержит: Ядро таблетки: метформина гидрохлорид субстанция-гранулы 540,00 мг Действующее вещество: Метформина гидрохлорид — 500,00 мг; Вспомогательные вещества: Повидон К-30 — 19,90 мг; макрогол 6000 — 4,90 мг; сорбитол — 10,30 мг; магния стеарат — 4,90 мг. Оболочка: Опадрай Y-1-7000: Гипромеллоза — 3,00 мг; макрогол 400 — 0,40 мг; титана диоксид — 1,60 мг; парафин твердый — q.s. (<0,4 мг). Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 850 мг, содержит: Ядро таблетки: метформина гидрохлорид субстанция-гранулы — 918,00 мг Действующее вещество: Метформина гидрохлорид — 850,00 мг; Вспомогательные вещества: Повидон К-30 — 34,00 мг; макрогол 6000 — 8,30 мг; сорбитол — 17,40 мг; магния стеарат — 8,30 мг. Оболочка: Опадрай Y-1-7000: Гипромеллоза — 10,80 мг; макрогол 400 — 1,30 мг; титана диоксид — 5,90 мг; парафин твердый — q.s. (<1,6 мг).
Реквизиты нормативной документации ЛСР-000779/08-150208 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фармацевт (Ростов-на-Дону) (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 15.02.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 22.07.2014
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование НовоФормин®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Метформин
Состав Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой 500 мг, содержит: Ядро таблетки: метформина гидрохлорид субстанция-гранулы 540,00 мг Действующее вещество: Метформина гидрохлорид — 500,00 мг; Вспомогательные вещества: Повидон К-30 — 19,90 мг; макрогол 6000 — 4,90 мг; сорбитол — 10,30 мг; магния стеарат — 4,90 мг. Оболочка: Опадрай Y-1-7000: Гипромеллоза — 3,00 мг; макрогол 400 — 0,40 мг; титана диоксид — 1,60 мг; парафин твердый — q.s. (<0,4 мг). Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 850 мг, содержит: Ядро таблетки: метформина гидрохлорид субстанция-гранулы — 918,00 мг Действующее вещество: Метформина гидрохлорид — 850,00 мг; Вспомогательные вещества: Повидон К-30 — 34,00 мг; макрогол 6000 — 8,30 мг; сорбитол — 17,40 мг; магния стеарат — 8,30 мг. Оболочка: Опадрай Y-1-7000: Гипромеллоза — 10,80 мг; макрогол 400 — 1,30 мг; титана диоксид — 5,90 мг; парафин твердый — q.s. (<1,6 мг).
Реквизиты нормативной документации ЛСР-000779/08-150208 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.