Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-000269/09
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармпрепарат (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 19.01.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 05.10.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Стелланин® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Диэтилбензимидазолия трийодид |
Состав | Состав на 100 г мази: Действующее вещество Диэтилбензимидазолия трийодид (1,3-диэтилбензимидазолия трийодид) — 3,0 г Вспомогательные вещества Повидон К17 (поливинилпирролидон низкомолекулярный) — 1,5 г, димексид — 4,5 г, глицерол (глицерин) — 5,0 г, вазелин до 100 г. |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-000269/09-051020 |
- мазь для наружного применения 3%, туба алюминиевая 20 г - пачка картонная, Фармпрепарат (Россия), 04607119620066, 4607119620060, 4607119620066, 4607119620073
- мазь для наружного применения 3%, №9 - банка (баночка) 100 г (9) - упаковка групповая, Фармпрепарат (Россия),
- мазь для наружного применения 3%, №15 - банка (баночка) 100 г (15) - упаковка групповая, Фармпрепарат (Россия),
- мазь для наружного применения 3%, №20 - банка (баночка) 100 г (20) - упаковка групповая, Фармпрепарат (Россия), 04607119620226
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.