Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛСР-000081

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛСР-000081

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Плива Хрватска д.о.о. (Хорватия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 30.05.2007
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 12.08.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Кларитромицин-Тева
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Кларитромицин
Состав 1 таблетка содержит: Действующее вещество: кларитромицин 250,0 мг/500,0 мг; Вспомогательные вещества: повидон 10,0 мг/20,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая 162,0 мг/324,0 мг, натрия кроскармеллоза 20,0 мг/40,0 мг, кремния диоксид коллоидный 3,0 мг/6,0 мг, магния стеарат 5,0 мг/10,0 мг; Пленочная оболочка : Опадрай II 31F58914 белый 10,0 мг/20,0 мг: гипромеллоза (E464) 3,495 мг/6,990 мг, лактозы моногидрат 2,718 мг/5,436 мг, титана диоксид (E171) 2,524 мг/5,048 мг, макрогол 4000 0,970 мг/1,940 мг, натрия цитрата дигидрат (E331) 0,293 мг/0,586 мг, вода очищенная* q.s. * Вода очищенная, используемая в процессе грануляции и покрытия, испаряется в ходе производственного процесса.
Реквизиты нормативной документации ЛСР-000081-120819 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.