Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-000028/08
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Синтез ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 16.01.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 27.10.2014 |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 13.08.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Офлоксацин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Офлоксацин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-000028/08-160108 изменение №3 |
- мазь глазная 0.3%, туба алюминиевая 3 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565014001, 4602565014001
- мазь глазная 0.3%, туба алюминиевая 5 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565013981, 4602565013981
- мазь глазная 0.3%, туба ламинатная 3 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565024901
- мазь глазная 0.3%, туба ламинатная 5 г - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 4602565024918
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.