Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-002623
Статус: исключено из Госреестра
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Хемофарм (Сербия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 02.05.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 06.02.2020 |
| Дата исключения регистрационного удостоверения | 25.01.2023 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Амлодипин |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Амлодипин |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛС-002623-060220 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- таблетки 5 мг, №20 - 10 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Хемофарм Д.О.О. (Босния и Герцеговина), 08600097306706, 8600097306706
- таблетки 5 мг, №20 - 10 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Хемофарм Д.О.О. (Босния и Герцеговина), Хемофарм (Сербия), 08600097306706
- таблетки 10 мг, №20 - 10 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Хемофарм Д.О.О. (Босния и Герцеговина), 08600097306713, 8600097306713
- таблетки 10 мг, №20 - 10 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Хемофарм Д.О.О. (Босния и Герцеговина), Хемофарм (Сербия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Хемофарм (Сербия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 02.05.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 24.02.2016 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Амлодипин |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Амлодипин |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛС-002623-260613 изменение №1 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- таблетки 10 мг, №20 - 10 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Хемофарм (Сербия), 8600097306713
- таблетки 5 мг, №20 - 10 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Хемофарм (Сербия), 8600097306706
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963
