Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-002444
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Рекитт Бенкизер Хелскэр (ЮК) Лимитед (Великобритания) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.12.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 24.01.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Гевискон® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | 10 мл суспензии содержат: Действующие вещества: Натрия альгинат 500 мг, натрия гидрокарбонат 267 мг, кальция карбонат 160 мг. Вспомогательные вещества: Карбомер 65 мг, метилпарагидроксибензоат 40 мг, пропилпарагидроксибензоат 6 мг, натрия сахаринат 10 мг, масло мяты перечной 1 мг, натрия гидроксид 26,667 мг, вода очищенная до 10 мл. |
Реквизиты нормативной документации | ЛС-002444-240122 |
- суспензия для приема внутрь, флакон темного стекла 100 мл, Рекитт Бенкизер Хелскэр (ЮК) Лимитед (Великобритания),
- суспензия для приема внутрь, флакон темного стекла 150 мл, Рекитт Бенкизер Хелскэр (ЮК) Лимитед (Великобритания), 05000158066199, 5000158066199
- суспензия для приема внутрь, флакон темного стекла 300 мл, Рекитт Бенкизер Хелскэр (ЮК) Лимитед (Великобритания), 05000158066472, 5000158066472
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Рекитт Бенкизер Хелскэр (ЮК) Лимитед (Великобритания) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.12.2006 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 29.12.2011 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Гевискон® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | 10 мл суспензии содержат: Действующие вещества: Натрия альгинат 500 мг, натрия гидрокарбонат 267 мг, кальция карбонат 160 мг. Вспомогательные вещества: Карбомер 65 мг, метилпарагидроксибензоат 40 мг, пропилпарагидроксибензоат 6 мг, натрия сахаринат 10 мг, масло мяты перечной 1 мг, натрия гидроксид 26,667 мг, вода очищенная до 10 мл. |
Реквизиты нормативной документации | ЛС-002444-240122 |
- суспензия для приема внутрь, флакон темного стекла 100 мл, Рекитт Бенкизер Хелскэр (ЮК) Лимитед (Великобритания),
- суспензия для приема внутрь, флакон темного стекла 150 мл, Рекитт Бенкизер Хелскэр (ЮК) Лимитед (Великобритания), 05000158066199, 5000158066199
- суспензия для приема внутрь, флакон темного стекла 300 мл, Рекитт Бенкизер Хелскэр (ЮК) Лимитед (Великобритания), 05000158066472, 5000158066472
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.