Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-002374
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | НТфарма ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 18.05.2012 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 20.05.2015 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Лапрот |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | активное вещество лактоферрин женского молока - 50 мг; вспомогательное вещество натрия хлорид - 350 мг |
Реквизиты нормативной документации | ЛС-002374-180512 |
- лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 2.5 мг, №5 - флакон 10 мл 2.5 мл (5) - пачка картонная, ГУ НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи РАМН (филиал «Медгамал») (Россия), 4602379001747
- лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 50 мг, флакон для крови 100 мл 50 мл - пачка картонная, ГУ НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи РАМН (филиал «Медгамал») (Россия), 4602379001730
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.