Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-002150
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Экран НПО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.03.2012 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Анолит нейтральный АНК |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | Натрия хлорида раствор 0,22 %, содержащий гидропероксидные оксиданты - 0,008 - 0,012%; |
Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0664-7924-06 |
- раствор для местного и наружного применения, бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 400 мл - пачка картонная, Экран НПО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.