Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛС-002101

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛС-002101

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Торговый Дом Вершина ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 09.08.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 17.11.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Спирт этиловый
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Этанол
Состав На 100 г:   40% 70% 90% Активное вещество: Этанол (спирт этиловый) 95% 36,0 г 67,5 г 92,7 г Вспомогательное вещество: Вода очищенная 64,0 г 32,5 г 7,3 г  
Реквизиты нормативной документации Изм. №5 к ЛС-002101-090811
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата КристалЗон ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 09.08.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 17.11.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Спирт этиловый
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Этанол
Состав На 100 г:   40% 70% 90% Активное вещество: Этанол (спирт этиловый) 95% 36,0 г 67,5 г 92,7 г Вспомогательное вещество: Вода очищенная 64,0 г 32,5 г 7,3 г  
Реквизиты нормативной документации Изм. №5 к ЛС-002101-090811
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Медхимпром-ПХФК (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 09.08.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 18.12.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Спирт этиловый
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Этанол
Состав На 100 г:   40% 70% 90% Активное вещество: Этанол (спирт этиловый) 95% 36,0 г 67,5 г 92,7 г Вспомогательное вещество: Вода очищенная 64,0 г 32,5 г 7,3 г  
Реквизиты нормативной документации Изм. №5 к ЛС-002101-090811
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Медхимпром-ПХФК (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 09.08.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 02.10.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Спирт этиловый
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Этанол
Состав На 100 г:   40% 70% 90% Активное вещество: Этанол (спирт этиловый) 95% 36,0 г 67,5 г 92,7 г Вспомогательное вещество: Вода очищенная 64,0 г 32,5 г 7,3 г  
Реквизиты нормативной документации ЛС-002101-090811 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Медхимпром-ПХФК (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 09.08.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 03.02.2015
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Спирт этиловый
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Этанол
Состав На 100 г:   40% 70% 90% Активное вещество: Этанол (спирт этиловый) 95% 36,0 г 67,5 г 92,7 г Вспомогательное вещество: Вода очищенная 64,0 г 32,5 г 7,3 г  
Реквизиты нормативной документации ЛС-002101-090811 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Медхимпром-ПХФК (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 20.10.2006
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 20.10.2011
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Этиловый спирт
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Этанол
Состав На 100 г:   40% 70% 90% Активное вещество: Этанол (спирт этиловый) 95% 36,0 г 67,5 г 92,7 г Вспомогательное вещество: Вода очищенная 64,0 г 32,5 г 7,3 г  
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0518-7682-06
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.