Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-001989
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Вектор-Медика АО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 16.09.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 08.04.2020 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Лайфферон® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Интерферон альфа-2b |
| Состав | В одной ампуле или в одном флаконе содержится: Активное вещество: Интерферона альфа‑2b человеческого рекомбинантного 0,5 млн МЕ, 1 млн МЕ, 3 млн МЕ или 5 млн МЕ; Вспомогательные вещества: Натрия хлорид — 9,2 мг; натрия гидрофосфат додекагидрат (натрий фосфорнокислый двузамещенный 12‑водный) — 2,74 мг; натрия дигидрофосфат дигидрат (натрий фосфорнокислый однозамещенный 2‑водный) — 0,37 мг; декстран с молекулярной массой от 30000 до 40000 (в виде раствора «Реополиглюкин», содержащего 100 мг/мл декстрана в 0,9% растворе натрия хлорида) — 8,0 мг; сорбитол (Д‑сорбит) — 3,0 мг, карбамид (мочевина) — 0,1 мг. |
| Реквизиты нормативной документации | Изм. №2 к ЛС-001989-180512 |
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Вектор-Медика ЗАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 16.09.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 08.04.2020 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Лайфферон® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Интерферон альфа-2b |
| Состав | В одной ампуле или в одном флаконе содержится: Активное вещество: Интерферона альфа‑2b человеческого рекомбинантного 0,5 млн МЕ, 1 млн МЕ, 3 млн МЕ или 5 млн МЕ; Вспомогательные вещества: Натрия хлорид — 9,2 мг; натрия гидрофосфат додекагидрат (натрий фосфорнокислый двузамещенный 12‑водный) — 2,74 мг; натрия дигидрофосфат дигидрат (натрий фосфорнокислый однозамещенный 2‑водный) — 0,37 мг; декстран с молекулярной массой от 30000 до 40000 (в виде раствора «Реополиглюкин», содержащего 100 мг/мл декстрана в 0,9% растворе натрия хлорида) — 8,0 мг; сорбитол (Д‑сорбит) — 3,0 мг, карбамид (мочевина) — 0,1 мг. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛС-001989-180512 |
