Информация по регистрационному удостоверению
№ЛС-001989

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Вектор-Медика АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 16.09.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 08.04.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Лайфферон®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Интерферон альфа-2b
Состав В одной ампуле или в одном флаконе содержится: Активное вещество: Интерферона альфа‑2b человеческого рекомбинантного 0,5 млн МЕ, 1 млн МЕ, 3 млн МЕ или 5 млн МЕ; Вспомогательные вещества: Натрия хлорид — 9,2 мг; натрия гидрофосфат додекагидрат (натрий фосфорнокислый двузамещенный 12‑водный) — 2,74 мг; натрия дигидрофосфат дигидрат (натрий фосфорнокислый однозамещенный 2‑водный) — 0,37 мг; декстран с молекулярной массой от 30000 до 40000 (в виде раствора «Реополиглюкин», содержащего 100 мг/мл декстрана в   0,9% растворе натрия хлорида) — 8,0 мг; сорбитол (Д‑сорбит) — 3,0 мг, карбамид (мочевина) — 0,1 мг.
Реквизиты нормативной документации Изм. №2 к ЛС-001989-180512

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Вектор-Медика ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 16.09.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 08.04.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Лайфферон®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Интерферон альфа-2b
Состав В одной ампуле или в одном флаконе содержится: Активное вещество: Интерферона альфа‑2b человеческого рекомбинантного 0,5 млн МЕ, 1 млн МЕ, 3 млн МЕ или 5 млн МЕ; Вспомогательные вещества: Натрия хлорид — 9,2 мг; натрия гидрофосфат додекагидрат (натрий фосфорнокислый двузамещенный 12‑водный) — 2,74 мг; натрия дигидрофосфат дигидрат (натрий фосфорнокислый однозамещенный 2‑водный) — 0,37 мг; декстран с молекулярной массой от 30000 до 40000 (в виде раствора «Реополиглюкин», содержащего 100 мг/мл декстрана в   0,9% растворе натрия хлорида) — 8,0 мг; сорбитол (Д‑сорбит) — 3,0 мг, карбамид (мочевина) — 0,1 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛС-001989-180512

События

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

ОК