Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-001983
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Байер АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 06.08.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 06.06.2016 |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 25.10.2019 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Терафлекс М |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | НД 42-14185-06 изменение № 2 |
- крем для наружного применения, туба пластиковая 28.4 г - пачка картонная, Сагмел, Инк. (США),
- крем для наружного применения, туба пластиковая 56.7 г - пачка картонная, Сагмел, Инк. (США), 061841153164
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Сагмел, Инк. (США) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 06.08.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 29.07.2014 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Терафлекс М |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | НД 42-14185-06 изменение № 2 |
- крем для наружного применения, туба пластиковая 28.4 г - пачка картонная, Сагмел, Инк. (США),
- крем для наружного применения, туба пластиковая 56.7 г - пачка картонная, Сагмел, Инк. (США), 061841153164
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.