Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛС-001873

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛС-001873

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Курская биофабрика-фирма БИОК (ФКП Курская биофабрика) (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 25.01.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 02.09.2014
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Декстран 40
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Декстран [ср.мол.масса 35000-45000]
Состав Декстран [ср. мол. масса 35000–45000]         — 100 г Вспомогательные вещества: Натрия хлорид                                                  — 9 г Вода для инъекций                                          — до 1 л
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0468-6998-05
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • раствор для инфузий 10%, бутылка (бутыль) 200 мл - пачка картонная, Курская биофабрика-фирма БИОК (ФКП Курская биофабрика) (Россия), 4605526002468
  • раствор для инфузий 10%, №20 - бутылка (бутыль) 200 мл (20) - коробка (коробочка) картонная, Курская биофабрика-фирма БИОК (ФКП Курская биофабрика) (Россия),
  • раствор для инфузий 10%, №15 - бутылка (бутыль) 400 мл (15) - коробка (коробочка) картонная, Курская биофабрика-фирма БИОК (ФКП Курская биофабрика) (Россия),
  • раствор для инфузий 10%, бутылка (бутыль) 400 мл - пачка картонная, Курская биофабрика-фирма БИОК (ФКП Курская биофабрика) (Россия), 4605526002482
  • раствор для инфузий 10%, №24 - бутылка (бутыль) 200 мл (24) - коробка (коробочка) картонная, Курская биофабрика-фирма БИОК (ФКП Курская биофабрика) (Россия),
  • раствор для инфузий 10%, №28 - бутылка (бутыль) 200 мл (28) - коробка (коробочка) картонная, Курская биофабрика-фирма БИОК (ФКП Курская биофабрика) (Россия),

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Курская биофабрика-фирма «БИОК» ФГУП (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 25.01.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 02.09.2014
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Декстран 40
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Декстран [ср.мол.масса 35000-45000]
Состав Декстран [ср. мол. масса 35000–45000]         — 100 г Вспомогательные вещества: Натрия хлорид                                                  — 9 г Вода для инъекций                                          — до 1 л
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0468-6998-05
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • раствор для инфузий 10%, бутылка (бутыль) 200 мл - пачка картонная, Курская биофабрика-фирма «БИОК» ФГУП (Россия), 4605526002451, 4605526002468
  • раствор для инфузий 10%, №20 - бутылка (бутыль) 200 мл (20) - коробка (коробочка) картонная, Курская биофабрика-фирма «БИОК» ФГУП (Россия),
  • раствор для инфузий 10%, №15 - бутылка (бутыль) 400 мл (15) - коробка (коробочка) картонная, Курская биофабрика-фирма «БИОК» ФГУП (Россия),
  • раствор для инфузий 10%, бутылка (бутыль) 400 мл, Курская биофабрика-фирма «БИОК» ФГУП (Россия), 4605526002475
  • раствор для инфузий 10%, бутылка (бутыль) 200 мл, Курская биофабрика-фирма «БИОК» ФГУП (Россия), 4605526002451
  • раствор для инфузий 10%, бутылка (бутыль) 400 мл - пачка картонная, Курская биофабрика-фирма «БИОК» ФГУП (Россия), 4605526002482

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.