Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-001822
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд. (Индия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 30.09.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 10.01.2020 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Суприма-НОЗ |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ксилометазолин |
| Состав | активное вещество: ксилометазолина гидрохлорид 0,5 мг 1 г вспомогательные вещества: бензалкония хлорид — 0,11/0,11 мг; натрия гидрофосфата дигидрат — 3/3 мг; динатрия эдетат — 0,5/0,5 мг; натрия дигидрофосфата дигидрат — 2,8/2,8 мг; натрия хлорид — 7/7 мг; вода очищенная — до 1 мл |
| Реквизиты нормативной документации | Изм. №3 к ЛС-001822-300911 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- спрей назальный 0.05%, флакон (флакончик) пластиковый с распылителем 10 мл - пачка картонная, Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд. (Индия), 8906000574539
- спрей назальный 0.05%, флакон (флакончик) пластиковый с распылителем 15 мл - пачка картонная, Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд. (Индия), 8906000574546
- спрей назальный 0.05%, флакон (флакончик) пластиковый с распылителем 25 мл - пачка картонная, Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд. (Индия),
- спрей назальный 0.1%, флакон (флакончик) пластиковый с распылителем 10 мл - пачка картонная, Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд. (Индия), 8906000574553
- спрей назальный 0.1%, флакон (флакончик) пластиковый с распылителем 15 мл - пачка картонная, Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд. (Индия), 8906000574560
- спрей назальный 0.1%, флакон (флакончик) пластиковый с распылителем 25 мл - пачка картонная, Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд. (Индия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд. (Индия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 30.09.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 10.01.2020 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Суприма-НОЗ |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ксилометазолин |
| Состав | активное вещество: ксилометазолина гидрохлорид 0,5 мг 1 г вспомогательные вещества: бензалкония хлорид — 0,11/0,11 мг; натрия гидрофосфата дигидрат — 3/3 мг; динатрия эдетат — 0,5/0,5 мг; натрия дигидрофосфата дигидрат — 2,8/2,8 мг; натрия хлорид — 7/7 мг; вода очищенная — до 1 мл |
| Реквизиты нормативной документации | Изм. №3 к ЛС-001822-300911 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- спрей назальный 0.05%, флакон (флакончик) пластиковый с распылителем 10 мл - пачка картонная, Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд. (Индия), 8906000574539
- спрей назальный 0.05%, флакон (флакончик) пластиковый с распылителем 15 мл - пачка картонная, Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд. (Индия), 8906000574546
- спрей назальный 0.05%, флакон (флакончик) пластиковый с распылителем 25 мл - пачка картонная, Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд. (Индия),
- спрей назальный 0.1%, флакон (флакончик) пластиковый с распылителем 10 мл - пачка картонная, Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд. (Индия), 8906000574553
- спрей назальный 0.1%, флакон (флакончик) пластиковый с распылителем 15 мл - пачка картонная, Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд. (Индия), 8906000574560
- спрей назальный 0.1%, флакон (флакончик) пластиковый с распылителем 25 мл - пачка картонная, Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд. (Индия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963
