Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-001815
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Биосинтез ПАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 13.07.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 23.09.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Аскорбиновая кислота |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Аскорбиновая кислота |
Состав | Действующее вещество: Аскорбиновая кислота 50,00/100,00 мг. Вспомогательные вещества: Натрия гидрокарбонат — 23,85/47,7 мг; натрия сульфит — 2,00/2,00 мг; натрия метабисульфит — 1,00/1,00 мг; вода для инъекций, насыщенная углерода диоксидом — до 1 мл/до 1 мл. |
Реквизиты нормативной документации | ЛС-001815-230920 |
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (10) - коробка (коробочка) картонная, Биосинтез ПАО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (10) - коробка (коробочка) картонная, Биосинтез ПАО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Биосинтез ПАО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Биосинтез ПАО (Россия), 04602884014034, 4602884014034
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (10) - коробка (коробочка) картонная, Биосинтез ПАО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (10) - коробка (коробочка) картонная, Биосинтез ПАО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Биосинтез ПАО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Биосинтез ПАО (Россия), 04602884014058, 4602884014058
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Биосинтез ПАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 13.07.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 23.09.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Аскорбиновая кислота |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Аскорбиновая кислота |
Состав | Действующее вещество: Аскорбиновая кислота 50,00/100,00 мг. Вспомогательные вещества: Натрия гидрокарбонат — 23,85/47,7 мг; натрия сульфит — 2,00/2,00 мг; натрия метабисульфит — 1,00/1,00 мг; вода для инъекций, насыщенная углерода диоксидом — до 1 мл/до 1 мл. |
Реквизиты нормативной документации | ЛС-001815-230920 |
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (10) - коробка (коробочка) картонная, Биосинтез ПАО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (10) - коробка (коробочка) картонная, Биосинтез ПАО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Биосинтез ПАО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Биосинтез ПАО (Россия), 04602884014034, 4602884014034
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (10) - коробка (коробочка) картонная, Биосинтез ПАО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (10) - коробка (коробочка) картонная, Биосинтез ПАО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Биосинтез ПАО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Биосинтез ПАО (Россия), 04602884014058, 4602884014058
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Биосинтез ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 13.07.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 14.12.2017 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Аскорбиновая кислота |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Аскорбиновая кислота |
Состав | Действующее вещество: Аскорбиновая кислота 50,00/100,00 мг. Вспомогательные вещества: Натрия гидрокарбонат — 23,85/47,7 мг; натрия сульфит — 2,00/2,00 мг; натрия метабисульфит — 1,00/1,00 мг; вода для инъекций, насыщенная углерода диоксидом — до 1 мл/до 1 мл. |
Реквизиты нормативной документации | ЛС-001815-130711 |
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (10) - коробка (коробочка) картонная, Биосинтез ОАО (Россия), 4602884000556
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (10) - коробка (коробочка) картонная, Биосинтез ОАО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Биосинтез ОАО (Россия), 4602884014041
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Биосинтез ОАО (Россия), 4602884014058
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (10) - коробка (коробочка) картонная, Биосинтез ОАО (Россия), 4602884000747
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (10) - коробка (коробочка) картонная, Биосинтез ОАО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №10 - ампула 1 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Биосинтез ОАО (Россия), 4602884014027
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Биосинтез ОАО (Россия), 4602884014034
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.