Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-001803
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Замбон Свитцерланд Лтд (Швейцария) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.06.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Фаспик |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ибупрофен |
| Состав | Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь мятные 1 пакет содержит: Действующее вещество Ибупрофен (в виде аргината), в пересчете на ибупрофен 200 мг*; Вспомогательные вещества Аргинин 185 мг, натрия гидрокарбонат 100 мг, натрия сахаринат 15 мг, аспартам 20 мг, ароматизатор мятный 100 мг, сахароза 2380 мг. *Ибупрофена аргинат образуется в результате взаимодействия ибупрофена и аргинина. Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь абрикосовые 1 пакет содержит: Действующее вещество Ибупрофен (в виде аргината), в пересчете на ибупрофен 400 мг*; Вспомогательные вещества Аргинин 370 мг, натрия гидрокарбонат 200 мг, натрия сахаринат 20 мг, аспартам 60 мг, абрикосовый ароматизатор 180 мг, сахароза 1770 мг. или Действующее вещество Ибупрофен (в виде аргината), в пересчете на ибупрофен 600 мг*; Вспомогательные вещества Аргинин 555 мг, натрия гидрокарбонат 300 мг, натрия сахаринат 20 мг, аспартам 60 мг, абрикосовый ароматизатор 180 мг, сахароза 1285 мг. *Ибупрофена аргинат образуется в результате взаимодействия ибупрофена и аргинина. Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь мятно-анисовые: 1 пакет содержит: Действующее вещество Ибупрофен (в виде аргината), в пересчете на ибупрофен 400 мг*; Вспомогательные вещества Аргинин 370 мг, натрия гидрокарбонат 200 мг, натрия сахаринат 20 мг, аспартам 25 мг, мятный ароматизатор 135 мг, анисовый ароматизатор 15 мг, сахароза 1835 мг. или Действующее вещество Ибупрофен (в виде аргината), в пересчете на ибупрофен 600 мг*; Вспомогательные вещества Аргинин 555 мг, натрия гидрокарбонат 300 мг, натрия сахаринат 25 мг, аспартам 30 мг, мятный ароматизатор 135 мг, анисовый ароматизатор 15 мг, сахароза 1340 мг. *Ибупрофена аргинат образуется в результате взаимодействия ибупрофена и аргинина. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛС-001803-210611 изменение №2 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 200 мг, №12 - пакет (пакетик) из алюминиевой фольги 3 г (12) - пачка картонная, Замбон Свитцерланд Лтд (Швейцария), 04603619000247, 4603619000247
- гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 200 мг, №30 - пакет (пакетик) из алюминиевой фольги 3 г (30) - пачка картонная, Замбон Свитцерланд Лтд (Швейцария), 4603619000254
- гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 400 мг, №12 - пакет (пакетик) из алюминиевой фольги 3 г (12) - пачка картонная, Замбон Свитцерланд Лтд (Швейцария), 04603619000261, 4603619000261, 4603619000322
- гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 400 мг, №30 - пакет (пакетик) из алюминиевой фольги 3 г (30) - пачка картонная, Замбон Свитцерланд Лтд (Швейцария), 4603619000278
- гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 400 мг, №12 - пакет (пакетик) из алюминиевой фольги 3 г (12) - пачка картонная, Замбон Свитцерланд Лтд (Швейцария), 4603619000308
- гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 400 мг, №30 - пакет (пакетик) из алюминиевой фольги 3 г (30) - пачка картонная, Замбон Свитцерланд Лтд (Швейцария), 4603619000315
- гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 600 мг, №12 - пакет (пакетик) из алюминиевой фольги 3 г (12) - пачка картонная, Замбон Свитцерланд Лтд (Швейцария), 4603619000285
- гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 600 мг, №30 - пакет (пакетик) из алюминиевой фольги 3 г (30) - пачка картонная, Замбон Свитцерланд Лтд (Швейцария), 4603619000292
- гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 600 мг, №12 - пакет (пакетик) из алюминиевой фольги 3 г (12) - пачка картонная, Замбон Свитцерланд Лтд (Швейцария), 4603619000322
- гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 600 мг, №30 - пакет (пакетик) из алюминиевой фольги 3 г (30) - пачка картонная, Замбон Свитцерланд Лтд (Швейцария), 4603619000339
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963
