Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-001746
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Зеленая Дубрава ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 19.09.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 19.12.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Гепариновая мазь |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Гепарин натрия + Бензокаин + Бензилникотинат |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №1 к ЛС-001746-191222 |
- мазь для наружного применения, туба 25 г - пачка картонная, Зеленая Дубрава ЗАО (Россия), 04605370000825, 4605370000627, 4605370000825
- мазь для наружного применения, туба 10 г - пачка картонная, Зеленая Дубрава ЗАО (Россия),
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Зеленая Дубрава ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 07.07.2006 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 07.07.2011 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Гепариновая мазь |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Гепарин натрия + Бензокаин + Бензилникотинат |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №1 к ЛС-001746-191222 |
- мазь для наружного применения, туба 25 г - пачка картонная, Зеленая Дубрава ЗАО (Россия), 04605370000825, 4605370000627, 4605370000825
- мазь для наружного применения, туба 10 г - пачка картонная, Зеленая Дубрава ЗАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.