Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛС-001722

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛС-001722

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ВИФИТЕХ ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 19.10.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 21.03.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Реглисам
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Аммония глицирризинат
Состав Активного вещества Глицирама (Аммония глицирризинат)                 - 0,025 г в пересчете на 100% вещество Вспомогательных веществ Натрия цитрата (двузамещенного)                                   - 0,050 г (натрия гидроцитрат) Крахмала картофельного                                       - 0,010 г Сахара молочного (лактозы моногидрат)                         - 1,215 г Масса гранул в упаковке                                         - 1,3 г
Реквизиты нормативной документации ЛС-001722-210323

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ВИФИТЕХ ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 19.10.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 14.11.2016
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Глицирам
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Аммония глицирризинат
Состав Активного вещества Глицирама (Аммония глицирризинат)                 - 0,025 г в пересчете на 100% вещество Вспомогательных веществ Натрия цитрата (двузамещенного)                                   - 0,050 г (натрия гидроцитрат) Крахмала картофельного                                       - 0,010 г Сахара молочного (лактозы моногидрат)                         - 1,215 г Масса гранул в упаковке                                         - 1,3 г
Реквизиты нормативной документации ЛС-001722-191011
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.