Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-001711
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Алтайвитамины АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 25.11.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 07.04.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Гексавит |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Поливитамины |
Состав | Действующие вещества: Ретинола пальмитат (витамин A) — 2,75 мг (5000 МЕ) Аскорбиновая кислота — 70,00 мг Никотинамид — 15,00 мг Пиридоксина гидрохлорид — 2,00 мг Тиамина гидрохлорид — 2,00 мг Рибофлавин — 2,00 мг Вспомогательные вещества: Сахароза (сахар белый) — 787,979 мг Мука пшеничная — 59,073 мг Патока крахмальная — 57,050 мг Тальк — 1,380 мг Вазелиновое масло (парафин жидкий) — 0,260 мг Воск пчелиный — 0,260 мг Ароматизатор пищевой «Лимон» — 0,049 мг Краситель хинолиновый желтый E104 — 0,199 мг Масса драже: — 1000,0 мг (1,0 г) |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №2 к ЛС-001711-111119 |
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Алтайвитамины ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 25.11.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 07.04.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Гексавит |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Поливитамины |
Состав | Действующие вещества: Ретинола пальмитат (витамин A) — 2,75 мг (5000 МЕ) Аскорбиновая кислота — 70,00 мг Никотинамид — 15,00 мг Пиридоксина гидрохлорид — 2,00 мг Тиамина гидрохлорид — 2,00 мг Рибофлавин — 2,00 мг Вспомогательные вещества: Сахароза (сахар белый) — 787,979 мг Мука пшеничная — 59,073 мг Патока крахмальная — 57,050 мг Тальк — 1,380 мг Вазелиновое масло (парафин жидкий) — 0,260 мг Воск пчелиный — 0,260 мг Ароматизатор пищевой «Лимон» — 0,049 мг Краситель хинолиновый желтый E104 — 0,199 мг Масса драже: — 1000,0 мг (1,0 г) |
Реквизиты нормативной документации | ЛС-001711-111119 |
- драже, №50 - 50 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Алтайвитамины ЗАО (Россия), 4603679000034, 4603679003677
- драже, банка (баночка) 800 г, Алтайвитамины ЗАО (Россия),
- драже, банка (баночка) 500 г, Алтайвитамины ЗАО (Россия),
- драже, №50 - 50 шт. - банка (баночка) полимерная - упаковка групповая, Алтайвитамины ЗАО (Россия), 4603679000034, 4603679003677
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Алтайвитамины ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 25.11.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 11.11.2019 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Гексавит |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Поливитамины |
Состав | Действующие вещества: Ретинола пальмитат (витамин A) — 2,75 мг (5000 МЕ) Аскорбиновая кислота — 70,00 мг Никотинамид — 15,00 мг Пиридоксина гидрохлорид — 2,00 мг Тиамина гидрохлорид — 2,00 мг Рибофлавин — 2,00 мг Вспомогательные вещества: Сахароза (сахар белый) — 787,979 мг Мука пшеничная — 59,073 мг Патока крахмальная — 57,050 мг Тальк — 1,380 мг Вазелиновое масло (парафин жидкий) — 0,260 мг Воск пчелиный — 0,260 мг Ароматизатор пищевой «Лимон» — 0,049 мг Краситель хинолиновый желтый E104 — 0,199 мг Масса драже: — 1000,0 мг (1,0 г) |
Реквизиты нормативной документации | ЛС-001711-111119 |
- драже, №50 - 50 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Алтайвитамины ЗАО (Россия), 4603679000034, 4603679003677
- драже, банка (баночка) 800 г, Алтайвитамины ЗАО (Россия),
- драже, банка (баночка) 500 г, Алтайвитамины ЗАО (Россия),
- драже, №50 - 50 шт. - банка (баночка) полимерная - упаковка групповая, Алтайвитамины ЗАО (Россия), 4603679000034, 4603679003677
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.