Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-001697
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Национальная Исследовательская Компания (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 02.12.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 22.09.2017 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Панавир® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Полисахариды побегов Solanum tuberosum |
Состав | Состав (на 100 г): Активный компонент: Панавир ® (полисахариды побегов Solanum tuberosum ) 0,002 г Вспомогательные вещества: Глицерол 30,00 г Макрогол 4000 15,00 г Макрогол 400 38,00 г Этанол 95% Натрия гидроксид 0,40 г Лантана нитрата гексагидрат 0,22 г Вода очищенная до 100,00 г. |
Реквизиты нормативной документации | ЛС-001697-021211 изменение №5, ЛП-№(001579)-(РГ-RU)-221222 |
- гель для местного и наружного применения 0.002%, туба алюминиевая 3 г - пачка картонная, Зеленая Дубрава ЗАО (Россия), 04605370001204, 4605370001204, 4605370001778
- гель для местного и наружного применения 0.002%, туба алюминиевая 5 г - пачка картонная, Зеленая Дубрава ЗАО (Россия), 04605370021820
- гель для местного и наружного применения 0.002%, туба алюминиевая 10 г - пачка картонная, Зеленая Дубрава ЗАО (Россия),
- гель для местного и наружного применения 0.002%, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, Зеленая Дубрава ЗАО (Россия), 04605370002485, 4605370002485, 4605370004052
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Зеленая Дубрава ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 02.12.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Панавир® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Полисахариды побегов Solanum tuberosum |
Состав | Состав (на 100 г): Активный компонент: Панавир ® (полисахариды побегов Solanum tuberosum ) 0,002 г Вспомогательные вещества: Глицерол 30,00 г Макрогол 4000 15,00 г Макрогол 400 38,00 г Этанол 95% Натрия гидроксид 0,40 г Лантана нитрата гексагидрат 0,22 г Вода очищенная до 100,00 г. |
Реквизиты нормативной документации | ЛС-001697-021211 |
- гель для местного и наружного применения 0.002%, туба алюминиевая 3 г - пачка картонная, Ланафарм (Россия),
- гель для местного и наружного применения 0.002%, туба алюминиевая 5 г - пачка картонная, Ланафарм (Россия),
- гель для местного и наружного применения 0.002%, туба алюминиевая 10 г - пачка картонная, Ланафарм (Россия),
- гель для местного и наружного применения 0.002%, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, Ланафарм (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.