Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-001682
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Олайнфарм (Латвия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.12.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 07.06.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Неофлю 750 |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №3 к ЛС-001682-291211 |
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 750 мг, №5 - пакет (пакетик) из ламинированной бумаги 5 г (5) - пачка картонная, Олайнфарм (Латвия), 04750258311026, 4750258082223
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 750 мг, №8 - пакет (пакетик) из ламинированной бумаги 5 г (8) - пачка картонная, Олайнфарм (Латвия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 750 мг, №10 - пакет (пакетик) из ламинированной бумаги 5 г (10) - пачка картонная, Олайнфарм (Латвия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.