Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛС-001642

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛС-001642

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 29.12.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 30.08.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Дротаверин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Дротаверин
Состав на 1 мл: Действующее вещество: Дротаверина гидрохлорид — 20,0 мг Вспомогательные вещества: Натрия дисульфит (Пиросульфит натрия) — 1,0 мг Этанол (спирт этиловый) 95% — 69,0 мг Натрия сульфит безводный — 0,2 мг Динатрия эдетата дигидрат — 0,1 мг Бензетония хлорид — 0,1 мг Лимонной кислоты моногидрат — 0,825 мг Натрия цитрат пентасесквигидрат (в пересчете на безводный) — 1,65 мг Вода для инъекций — до 1,0 мл
Реквизиты нормативной документации Изм. №1 к ЛС-001642-300823
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 29.12.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 30.08.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Дротаверин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Дротаверин
Состав на 1 мл: Действующее вещество: Дротаверина гидрохлорид — 20,0 мг Вспомогательные вещества: Натрия дисульфит (Пиросульфит натрия) — 1,0 мг Этанол (спирт этиловый) 95% — 69,0 мг Натрия сульфит безводный — 0,2 мг Динатрия эдетата дигидрат — 0,1 мг Бензетония хлорид — 0,1 мг Лимонной кислоты моногидрат — 0,825 мг Натрия цитрат пентасесквигидрат (в пересчете на безводный) — 1,65 мг Вода для инъекций — до 1,0 мл
Реквизиты нормативной документации ЛС-001642-200320 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 29.12.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 20.03.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Дротаверин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Дротаверин
Состав на 1 мл: Действующее вещество: Дротаверина гидрохлорид — 20,0 мг Вспомогательные вещества: Натрия дисульфит (Пиросульфит натрия) — 1,0 мг Этанол (спирт этиловый) 95% — 69,0 мг Натрия сульфит безводный — 0,2 мг Динатрия эдетата дигидрат — 0,1 мг Бензетония хлорид — 0,1 мг Лимонной кислоты моногидрат — 0,825 мг Натрия цитрат пентасесквигидрат (в пересчете на безводный) — 1,65 мг Вода для инъекций — до 1,0 мл
Реквизиты нормативной документации ЛС-001642-200320 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 29.12.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 12.07.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Дротаверин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Дротаверин
Состав на 1 мл: Действующее вещество: Дротаверина гидрохлорид — 20,0 мг Вспомогательные вещества: Натрия дисульфит (Пиросульфит натрия) — 1,0 мг Этанол (спирт этиловый) 95% — 69,0 мг Натрия сульфит безводный — 0,2 мг Динатрия эдетата дигидрат — 0,1 мг Бензетония хлорид — 0,1 мг Лимонной кислоты моногидрат — 0,825 мг Натрия цитрат пентасесквигидрат (в пересчете на безводный) — 1,65 мг Вода для инъекций — до 1,0 мл
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0048-7461-06 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Биохимик ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 29.12.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 26.08.2015
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Дротаверин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Дротаверин
Состав на 1 мл: Действующее вещество: Дротаверина гидрохлорид — 20,0 мг Вспомогательные вещества: Натрия дисульфит (Пиросульфит натрия) — 1,0 мг Этанол (спирт этиловый) 95% — 69,0 мг Натрия сульфит безводный — 0,2 мг Динатрия эдетата дигидрат — 0,1 мг Бензетония хлорид — 0,1 мг Лимонной кислоты моногидрат — 0,825 мг Натрия цитрат пентасесквигидрат (в пересчете на безводный) — 1,65 мг Вода для инъекций — до 1,0 мл
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0048-7461-06 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Биохимик ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 09.06.2006
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 09.06.2011
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Дротаверин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Дротаверин
Состав на 1 мл: Действующее вещество: Дротаверина гидрохлорид — 20,0 мг Вспомогательные вещества: Натрия дисульфит (Пиросульфит натрия) — 1,0 мг Этанол (спирт этиловый) 95% — 69,0 мг Натрия сульфит безводный — 0,2 мг Динатрия эдетата дигидрат — 0,1 мг Бензетония хлорид — 0,1 мг Лимонной кислоты моногидрат — 0,825 мг Натрия цитрат пентасесквигидрат (в пересчете на безводный) — 1,65 мг Вода для инъекций — до 1,0 мл
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0048-7461-06 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.