Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-001589
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ВЕРТЕКС АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 02.02.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 30.07.2019 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Хондроитин-ВЕРТЕКС |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Хондроитина сульфат |
Состав | Одна капсула содержит: Действующее вещество: хондроитина сульфат натрия — 250,0 мг; Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 97,0 мг; кальция стеарат — 3,0 мг; Капсулы твердые желатиновые: титана диоксид — 2,0%; желатин — до 100%. |
Реквизиты нормативной документации | ЛС-001589-300719 изменение №2, ЛП-№(003242)-(РГ-RU)-220923 |
- капсулы 250 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, ВЕРТЕКС АО (Россия),
- капсулы 250 мг, №60 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (6) - пачка картонная, ВЕРТЕКС АО (Россия),
- капсулы 250 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, ВЕРТЕКС АО (Россия), 04670033321050, 4670033321050
- капсулы 250 мг, №100 - 20 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, ВЕРТЕКС АО (Россия),
- капсулы 250 мг, №60 - 20 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, ВЕРТЕКС АО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.