Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-001566
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Муромский приборостроительный завод АО (АО «МПЗ») (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 05.08.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 05.07.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ацикловир |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ацикловир |
Состав | 1 г препарата содержит: Действующее вещество: Ацикловир — 50,0 мг; Вспомогательные вещества: Куриное масло (липидный компонент птичьего жира [липокомп‑C]), макрогол‑400, эмульгатор № 1 (Lanette ® SX), метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, вода очищенная. |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №2 к ЛС-001566-050718 |
- мазь для наружного применения 5%, туба алюминиевая 5 г - пачка картонная, Муромский приборостроительный завод АО (АО «МПЗ») (Россия), 04600053020367, 4600053020367
- мазь для наружного применения 5%, туба алюминиевая 10 г - пачка картонная, Муромский приборостроительный завод АО (АО «МПЗ») (Россия), 04600053020381, 4600053020381, 4600053020398
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Муромский приборостроительный завод ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 05.08.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 10.12.2015 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ацикловир |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ацикловир |
Состав | 1 г препарата содержит: Действующее вещество: Ацикловир — 50,0 мг; Вспомогательные вещества: Куриное масло (липидный компонент птичьего жира [липокомп‑C]), макрогол‑400, эмульгатор № 1 (Lanette ® SX), метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, вода очищенная. |
Реквизиты нормативной документации | ЛС-001566-050811 изменение №4 |
- мазь для наружного применения 5%, туба алюминиевая 5 г - пачка картонная, Муромский приборостроительный завод ОАО (Россия), 4600053020367
- мазь для наружного применения 5%, туба алюминиевая 10 г - пачка картонная, Муромский приборостроительный завод ОАО (Россия), 4600053020381
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Муромский приборостроительный завод ФГУП (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 05.08.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 11.09.2012 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ацикловир |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ацикловир |
Состав | 1 г препарата содержит: Действующее вещество: Ацикловир — 50,0 мг; Вспомогательные вещества: Куриное масло (липидный компонент птичьего жира [липокомп‑C]), макрогол‑400, эмульгатор № 1 (Lanette ® SX), метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, вода очищенная. |
Реквизиты нормативной документации | ЛС-001566-050811 изменение №3 |
- мазь для наружного применения 5%, туба алюминиевая 5 г - пачка картонная, Муромский приборостроительный завод ФГУП (Россия), 4600053020367
- мазь для наружного применения 5%, туба алюминиевая 10 г - пачка картонная, Муромский приборостроительный завод ФГУП (Россия), 4600053020381
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.