Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛС-001474

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛС-001474

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ПЕНТКРОФТ ФАРМА (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 24.06.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 03.02.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Пенкрофтон®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Мифепристон
Состав Состав на 1 таблетку Активное вещество: Мифепристон — 200 мг. Вспомогательные вещества: Крахмал кукурузный — 264 мг, лактоза (сахар молочный) — 80 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 36 мг, кальция стеарат 1-водный — 6 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил марки А‑300) — 14 мг.
Реквизиты нормативной документации Изм. №8 к ЛС-001474-240609
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 200 мг, №3 - 3 шт. - банка (баночка) темного стекла - пачка картонная, Биохимик ПАО (Россия),
  • таблетки 200 мг, №3 - 3 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Биохимик ПАО (Россия),
  • таблетки 200 мг, №3 - 3 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Биохимик ПАО (Россия),
  • таблетки 200 мг, №3 - 3 шт. - банка (баночка) темного стекла - пачка картонная, Фармсинтез ПАО (Россия),
  • таблетки 200 мг, №3 - 3 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Фармсинтез ПАО (Россия),
  • таблетки 200 мг, №3 - 3 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Фармсинтез ПАО (Россия),

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фармсинтез ПАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 24.06.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 03.02.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Пенкрофтон®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Мифепристон
Состав Состав на 1 таблетку Активное вещество: Мифепристон — 200 мг. Вспомогательные вещества: Крахмал кукурузный — 264 мг, лактоза (сахар молочный) — 80 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 36 мг, кальция стеарат 1-водный — 6 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил марки А‑300) — 14 мг.
Реквизиты нормативной документации Изм. №8 к ЛС-001474-240609
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 200 мг, №3 - 3 шт. - банка (баночка) темного стекла - пачка картонная, Биохимик ПАО (Россия),
  • таблетки 200 мг, №3 - 3 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Биохимик ПАО (Россия),
  • таблетки 200 мг, №3 - 3 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Биохимик ПАО (Россия),
  • таблетки 200 мг, №3 - 3 шт. - банка (баночка) темного стекла - пачка картонная, Фармсинтез ПАО (Россия),
  • таблетки 200 мг, №3 - 3 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Фармсинтез ПАО (Россия),
  • таблетки 200 мг, №3 - 3 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Фармсинтез ПАО (Россия),

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фармсинтез ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 24.06.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 28.03.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Пенкрофтон®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Мифепристон
Состав Состав на 1 таблетку Активное вещество: Мифепристон — 200 мг. Вспомогательные вещества: Крахмал кукурузный — 264 мг, лактоза (сахар молочный) — 80 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 36 мг, кальция стеарат 1-водный — 6 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил марки А‑300) — 14 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛС-001474-240609 изменение №6
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 200 мг, №3 - 3 шт. - банка (баночка) темного стекла - пачка картонная, Биохимик ОАО (Россия), 4602509005805
  • таблетки 200 мг, №3 - 3 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Биохимик ОАО (Россия),
  • таблетки 200 мг, №3 - 3 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Биохимик ОАО (Россия),
  • таблетки 200 мг, №3 - 3 шт. - банка (баночка) темного стекла - пачка картонная, Фармсинтез ОАО (Россия),
  • таблетки 200 мг, №3 - 3 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Фармсинтез ОАО (Россия),
  • таблетки 200 мг, №3 - 3 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Фармсинтез ОАО (Россия),

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фармсинтез ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 24.06.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 20.10.2010
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Пенкрофтон®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Мифепристон
Состав Состав на 1 таблетку Активное вещество: Мифепристон — 200 мг. Вспомогательные вещества: Крахмал кукурузный — 264 мг, лактоза (сахар молочный) — 80 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 36 мг, кальция стеарат 1-водный — 6 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил марки А‑300) — 14 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛС-001474-240609 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 200 мг, №3 - 3 шт. - банка (баночка) темного стекла - пачка картонная, Фармсинтез ЗАО [Ленинградская обл.] (Россия),
  • таблетки 200 мг, №3 - 3 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Фармсинтез ЗАО [Ленинградская обл.] (Россия),
  • таблетки 200 мг, №3 - 3 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Фармсинтез ЗАО [Ленинградская обл.] (Россия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.