Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-001251
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ЭГИС ЗАО Фармацевтический завод (Венгрия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 02.07.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 09.01.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Новатенол® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Декспантенол |
Состав | действующее вещество: декспантенол 50 мг вспомогательные вещества: макрогола цетостеариловый эфир А6; макрогола цетостеариловый эфир А25; цетилстеарил 2-этилгексаноат; цетиловый спирт; диметикон; глицерола моностеарат 40–55 (тип II); пропиленгликоль; метилпарагидроксибензоат; пропилпарагидроксибензоат; ароматизатор; вода очищенная |
Реквизиты нормативной документации | ЛС-001251-090123 |
- крем для наружного применения 5%, туба алюминиевая 25 г - пачка картонная, Ядран Галенский Лабораторий (Хорватия), 05995327167268
- крем для наружного применения 5%, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная, Ядран Галенский Лабораторий (Хорватия), 05995327167275
- крем для наружного применения 5%, №2 - туба алюминиевая 50 г (2) - пачка картонная, Ядран Галенский Лабораторий (Хорватия), 05995327174006
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ЭГИС ЗАО Фармацевтический завод (Венгрия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 02.07.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 26.03.2019 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Д-Пантенол |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Декспантенол |
Состав | активное вещество: декспантенол 50 мг вспомогательные вещества: кетомакрогол — 40 мг; цетеарил октаноат — 50 мг; цетанол — 40 мг; диметикон — 5 мг; глицерил моностеарат — 40 мг; пропиленгликоль — 50 мг; метилпарагидроксибензоат — 0,7 мг; пропилпарагидроксибензоат — 0,3 мг; вода очищенная — 723,8 мг; ароматизатор Seaside — 0,2 мг |
Реквизиты нормативной документации | ЛС-001251-211117 изменение №1 |
- крем для наружного применения 5%, туба алюминиевая 25 г - пачка картонная, Ядран Галенский Лабораторий (Хорватия), 3858881053175, 5995327167268
- крем для наружного применения 5%, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная, Ядран Галенский Лабораторий (Хорватия), 3856013205379, 5995327167275
- крем для наружного применения 5%, №2 - туба алюминиевая 50 г (2) - пачка картонная, Ядран Галенский Лабораторий (Хорватия), 5995327174006
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Ядран Галенский Лабораторий (Хорватия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 02.07.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 05.04.2017 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Д-Пантенол |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Декспантенол |
Состав | активное вещество: декспантенол 50 мг вспомогательные вещества: кетомакрогол — 40 мг; цетеарил октаноат — 50 мг; цетанол — 40 мг; диметикон — 5 мг; глицерил моностеарат — 40 мг; пропиленгликоль — 50 мг; метилпарагидроксибензоат — 0,7 мг; пропилпарагидроксибензоат — 0,3 мг; вода очищенная — 723,8 мг; ароматизатор Seaside — 0,2 мг |
Реквизиты нормативной документации | ЛС-001251-211117 изменение №1 |
- крем для наружного применения 5%, туба алюминиевая 25 г - пачка картонная, Ядран Галенский Лабораторий (Хорватия), 3858881053175, 5995327167268
- крем для наружного применения 5%, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная, Ядран Галенский Лабораторий (Хорватия), 3856013205379, 5995327167275
- крем для наружного применения 5%, №2 - туба алюминиевая 50 г (2) - пачка картонная, Ядран Галенский Лабораторий (Хорватия), 5995327174006
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.