Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-001153
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Алкой ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 06.06.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Сульфодерм® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
| Состав | Активные компоненты: - Sulfur (сульфур) D4, - Sulfur (сульфур) D12, - Daphne mezereum (Mezereum) (дафнэ мезериум (мезериум)) D4, - Acidum arsenicosum (Arsenicum album) (ацидум арсеникозум (арсеникум альбум)) D6, - Dieffenbachia seguinum (Caladium seguinum) (диффенбахия сегвинум (калядиум сегвинум)) D4, - Capsicum annuum (Capsicum) (капсикум аннуум (капсикум)) D4. Вспомогательные компоненты: - Гранулы сахарные (сахар-рафинад, патока крахмальная) - 100,0 г. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛС-001153-060611 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- гранулы гомеопатические, банка (баночка) полиэтиленовая 15 г - пачка картонная, Алкой ООО (Россия), 4605048000218
- гранулы гомеопатические, банка (баночка) полиэтиленовая 30 г - пачка картонная, Алкой ООО (Россия), 4605048000928
- гранулы гомеопатические, банка (баночка) полиэтиленовая 50 г - пачка картонная, Алкой ООО (Россия), 04605048006715, 4605048000935
- гранулы гомеопатические, банка (баночка) полипропиленовая 15 г - пачка картонная, Алкой ООО (Россия), 4605048000218
- гранулы гомеопатические, банка (баночка) полипропиленовая 30 г - пачка картонная, Алкой ООО (Россия), 4605048000928
- гранулы гомеопатические, банка (баночка) полипропиленовая 50 г - пачка картонная, Алкой ООО (Россия), 4605048000935
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117
