Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛС-001137

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛС-001137

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Отисифарм АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 27.05.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 25.01.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование АнгиоНорм®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Каждая таблетка, покрытая оболочкой, содержит: Активный компонент: АнгиоНорм ® экстракт сухой (получаемый из смеси лекарственного растительного сырья — боярышника плоды, солодки корни, каштана конского семена, шиповника плоды с содержанием суммы флавоноидов в пересчете на авикулярин 0,50 мг) — 100 мг. Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат — 57,00 мг, крахмал картофельный — 89,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 1,00 мг, стеариновая кислота — 3,0 мг. Оболочка, полученная методом наращивания: сахароза — 141,10 мг, магния гидроксикарбонат — 27,64 мг, кремния диоксид коллоидный — 2,20 мг, титана диоксид — 2,70 мг, повидон низкомолекулярный — 2,20 мг, тальк — 1,90 мг, краситель тропеолин- O — 0,06 мг. Мастика для глянцевания: воск пчелиный — 0,10 мг, парафин жидкий — 0,10 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛС-001137-050319 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Отисифарм ПАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 27.05.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 05.03.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование АнгиоНорм®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Каждая таблетка, покрытая оболочкой, содержит: Активный компонент: АнгиоНорм ® экстракт сухой (получаемый из смеси лекарственного растительного сырья — боярышника плоды, солодки корни, каштана конского семена, шиповника плоды с содержанием суммы флавоноидов в пересчете на авикулярин 0,50 мг) — 100 мг. Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат — 57,00 мг, крахмал картофельный — 89,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 1,00 мг, стеариновая кислота — 3,0 мг. Оболочка, полученная методом наращивания: сахароза — 141,10 мг, магния гидроксикарбонат — 27,64 мг, кремния диоксид коллоидный — 2,20 мг, титана диоксид — 2,70 мг, повидон низкомолекулярный — 2,20 мг, тальк — 1,90 мг, краситель тропеолин- O — 0,06 мг. Мастика для глянцевания: воск пчелиный — 0,10 мг, парафин жидкий — 0,10 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛС-001137-050319 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ФармВИЛАР ФПК (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 27.05.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 15.03.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование АнгиоНорм®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Каждая таблетка, покрытая оболочкой, содержит: Активный компонент: АнгиоНорм ® экстракт сухой (получаемый из смеси лекарственного растительного сырья — боярышника плоды, солодки корни, каштана конского семена, шиповника плоды с содержанием суммы флавоноидов в пересчете на авикулярин 0,50 мг) — 100 мг. Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат — 57,00 мг, крахмал картофельный — 89,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 1,00 мг, стеариновая кислота — 3,0 мг. Оболочка, полученная методом наращивания: сахароза — 141,10 мг, магния гидроксикарбонат — 27,64 мг, кремния диоксид коллоидный — 2,20 мг, титана диоксид — 2,70 мг, повидон низкомолекулярный — 2,20 мг, тальк — 1,90 мг, краситель тропеолин- O — 0,06 мг. Мастика для глянцевания: воск пчелиный — 0,10 мг, парафин жидкий — 0,10 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛС-001137-050319 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ФармВИЛАР ФПК (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 27.05.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 25.11.2016
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование АнгиоНорм®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Каждая таблетка, покрытая оболочкой, содержит: Активный компонент: АнгиоНорм ® экстракт сухой (получаемый из смеси лекарственного растительного сырья — боярышника плоды, солодки корни, каштана конского семена, шиповника плоды с содержанием суммы флавоноидов в пересчете на авикулярин 0,50 мг) — 100 мг. Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат — 57,00 мг, крахмал картофельный — 89,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 1,00 мг, стеариновая кислота — 3,0 мг. Оболочка, полученная методом наращивания: сахароза — 141,10 мг, магния гидроксикарбонат — 27,64 мг, кремния диоксид коллоидный — 2,20 мг, титана диоксид — 2,70 мг, повидон низкомолекулярный — 2,20 мг, тальк — 1,90 мг, краситель тропеолин- O — 0,06 мг. Мастика для глянцевания: воск пчелиный — 0,10 мг, парафин жидкий — 0,10 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛС-001137-270511 изменение №5
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фармстандарт (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 19.01.2006
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 19.01.2011
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование АнгиоНорм®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Состав Каждая таблетка, покрытая оболочкой, содержит: Активный компонент: АнгиоНорм ® экстракт сухой (получаемый из смеси лекарственного растительного сырья — боярышника плоды, солодки корни, каштана конского семена, шиповника плоды с содержанием суммы флавоноидов в пересчете на авикулярин 0,50 мг) — 100 мг. Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат — 57,00 мг, крахмал картофельный — 89,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 1,00 мг, стеариновая кислота — 3,0 мг. Оболочка, полученная методом наращивания: сахароза — 141,10 мг, магния гидроксикарбонат — 27,64 мг, кремния диоксид коллоидный — 2,20 мг, титана диоксид — 2,70 мг, повидон низкомолекулярный — 2,20 мг, тальк — 1,90 мг, краситель тропеолин- O — 0,06 мг. Мастика для глянцевания: воск пчелиный — 0,10 мг, парафин жидкий — 0,10 мг.
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0553-5994-04, ЛС-001137-270511 изменение №5
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.